[ソウル=ヘルスコリアニュース] ジェネリック医薬品の給与登載の際、進められるオリジナル薬物に対する薬価引き下げの再交渉期間が現行の60日から20日へ短縮される。 薬価再交渉が合意に至らない場合、該当薬剤は給与項目から除外される見通しだ。保健福祉部は17日、こうした内容を盛り込んだ「国民健康保険療養給与の基準に関する規則」一部改正令（案）を立法予告した。 3月18日までこれについての意見を受け付ける。 改正案は公布以後、直ちに施行されるため、実質的な適用は4月以後に行われる見通しだ。改正案によると，従来の交渉履歴のある薬剤は交渉を省略できる. ジェネリック薬物の給与登載によるオリジナル薬物の薬

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 三星（サムスン）バイオエピスが内部的に新種のコロナウィルス感染症（コロナ19）治療剤の研究を進めてきたことが分かった。 会社側が商用化を目標に開発を最後まで続けるかはまだ未知数だが、財閥企業の三星がコロナ19治療剤の開発に関心を示したという点で注目される。特許庁は昨年6月末、サムスンバイオエピスが特許出願した「抗-Ang2抗体を含むコロナウイルス感染症を治療するための組成物およびその用途」の発明を最近公開した。当該発明は「アンジオポエチン-2」（Angiopoietin-2, Ang2）に特異的に結合し、Ang2と共に血管内皮細胞に存在する受容体Tie2に結合

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 昨年、国内製薬バイオ業界で3相臨床試験を最も多く承認された企業は、セルトリオン(Celltrion)であることが分かった。医学専門誌ヘルスコリアニュースが2021年度基準、食品医薬品安全処の臨床試験承認の現況を分析した結果だ。 分析結果、総臨床試験承認件数は1350件と集計された。 このうち3相臨床試験は203件で、国内企業が許可を受けた臨床3相は計50件と集計された。 全体3相試験10件のうち2.5件を国内企業が進めるわけだ。3相臨床試験は、新薬の有効性がある程度確立された後、進行されるものとして、市販許可を得るための最後の段階の臨床試験だ。 一般的に新薬の

[ソウル=ヘルスコリアニュース] LG化学の自己免疫疾患新薬候補物質が、中国で2相臨床試験に突入した。LG化学は20日、中国のパートナー会社トランステラバイオサイエンス(Trans Thera Biosciences)が中国国家薬品監督管理局（NMPA）から「LC510255」に対する2相臨床試験計画を承認されたと発表した。LG化学は今年4月、自社開発の候補物質「LC510255」に対する中国市場のライセンスを「トランステラ」に移転する契約を締結している。今回の臨床承認により、LG化学は「トランステラ」から非公開のマイルストーンを受け取ることになり、「トランステラ」は中国潰瘍性大腸炎患者を募集

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 南アフリカ共和国で始まったオミクロン(Omicron)変異がコロナ19優勢種として定着する中、韓国の保健当局がこの変異ウイルスを分離するのに成功した。 このウイルスは、国内で確認されたオミクロン変異陽性検体から分離されたものだ。中央防疫対策本部（中対本）は13日午後、オミクロン変異に感染した患者から採取した呼吸器検体からウイルス分離に最終成功したと明らかにした。分離したオミクロン変異は、現在開発中のオミクロン特異PCR開発に活用されることにより、今後より迅速な診断と患者管理が可能になった。 ワクチンや治療剤の開発にも幅広く活用できる。オミクロン変異ウイルスは今

[ソウル=ヘルスコリアニュース] LG化学の「ジェミグロ」（Zemiglo Tab.）、鍾根堂（チョングンダン）の「デュビエ」（Duvie Tab.）、東亜（トンア）エスティの「シュガノン」（Suganon Tab.）に続き、韓国産糖尿病新薬開発の四番目の主人公は誰になるのか。 大熊（テウン）製薬、東亜（トンア）ST、日東（イルドン）製薬、韓米（ハンミ）薬品などが競争している。 この中で、最も開発が早いと予想される候補は韓美（ハンミ）薬品と大熊（テウン）製薬の新薬だ。ハンミ薬品「エペグレナタイド」グローバル3相臨床結果を続々発表ハンミ薬品が開発中の糖尿病治療新薬「エペグレナタイド（Efpegl

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓国の「1日コロナ19」新規確定者が史上初めて7000人を超えた。中央防疫対策本部（中対本）が8日に発表したところによると、この日0時基準で韓国で発生した新規感染者は地域感染7142人、海外流入33人の計7175人を記録した。 累積確定者数は48万9484人（海外流入1万5957人）だった。 最近まで5000人台にとどまっていた新規確定者数は6000人台を超え、すぐに7000人台に突入した。 防疫緩和措置や年末の緩やかな社会四半期とあいまって、拡散の熱気が加わった影響と見られる。 さらに、検査者数が減る「週末効果」もなくなり、確定者が急増した。最近まで5000

ナイジェリアからの旅行客、入国制限 … すべての入国者を10日間自宅隔離[ソウル=ヘルスコリアニュース] 南アフリカ共和国で出現した「オミクロン（Omicron）ウィルス」が韓半島に上陸し、段階的に緩和されていた防疫措置が再び強化されている。2日、防疫当局によると、3日から韓国に入りする全ての内国人と外国人は、ワクチン接種の有無とは関係なく、自家隔離対象と分類される。 今回の措置は3日~16日までの入国者を対象とし、隔離期間は10日だ。隔離免除も、葬儀の出席や公務など、最小限のみ認められる。 隔離場所は基本的に自宅であり、短期滞在外国人は政府が用意した臨時生活施設に収容される。 入国前後に計4

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓国の製薬会社が相次いで眼球乾燥症(ドライアイ)の治療剤の開発に乗り出している。 ドライアイは目の痛みを引き起こす最もよくある病気だ。 眼の刺激感、異物感、灼熱感などの症状が現れ、放置すると視力にも影響を与えかねないため管理が求められる。 最近、ドライアイの患者が持続的に増えている。 専門家らは、電子機器の長時間使用や大気汚染などが影響を及ぼしたものと見ている。健康保険審査評価院の調査によると、2010年186万人だったドライアイ患者は2020年245万人に増加した。 このように患者が増加し、関連治療剤市場も共に拡大している。 市場調査機関「リサーチアンドマー

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 副作用で市場から撤退していたファイザーの急性骨髄性白血病（AML）治療剤「マイロタク」が韓国で正式に品目許可を受けた。 食品医薬品安全処は18日、韓国ファイザー製薬のAML治療剤「マイロタク-注4.5mg」（Mylotarg、成分名ゲントゥジュ·マプオゾガマイシン·Gemutuzumab ozogamicin）を希少専門医薬品として許可した。 「マイロタク」は新たに診断されたCD33-陽性のAML成人患者治療用に使用できる。 2019年に国内で希少医薬品に指定された「マイロタク」は、AML患者の90%に発現する「CD33」という抗原の発現を防ぐメカニズムである

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 食品医薬品安全処は17日、日東（イルドン）製薬が申請した経口用コロナ19治療剤「S-217622」の臨床試験計画（IND）を電撃承認した。 同薬物は日本の塩野義(シオノギ)製薬から持ち込まれたもので、両社共同で日本、韓国、シンガポール等で多国籍臨床（P23）を進める。日東(イルドン)製薬は、韓国で無症状患者および軽症·中等症患者200人以上の登録を目標に、ただちに臨床試験に着手する予定だ。日東(イルドン)製薬と塩野義(シオノギ)は、S-217622が韓国内で2022年上半期に緊急使用承認を受けることを目標にしている。 それだけでなく、日東(イルドン)製薬は技術

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 国産1号コロナ19抗体治療剤のセルトリオン(Celltrion)の「レッキロナージュ」(Regkirona Inj. 成分名:レグダンビマップ·Regdanvimab)が欧州連合(EU)から正式承認を受けた。欧州連合執行委員会(European Commission、EC)は現地時間12日、韓国製薬会社セルトリオンの「レッキロナ-注」と米国製薬会社リジェネロンの 「ロナフレベ」(Ronapreve)など2種のコロナ19治療薬を正式に承認した。今回の正式承認は、欧州医薬品庁（EMA）傘下の薬物使用諮問委員会（Committee for Medicinal Pro

【ソウル=ヘルスコリアニュース】 ヒューゼル（代表取締役=ソン·ジフン）とパーマリサーチバイオ（代表取締役=パク·スンゴル）が予想できなかった悪材料に遭遇した。 保健当局が輸出用医薬品を国の出荷承認を受けずに国内で販売したことを明らかにし、直ちに株価が急落し、今後の売り上げ下落も懸念される状況だ。食品医薬品安全処（食薬処）は10日、「ヒューゼル（Hugel）とパーマリサーチバイオ（PHARMARESEARCH BIO）が輸出用ボツリヌス·トキシン（Botulinumtoxin）製剤について国の出荷承認を受けずに国内で販売した事実を摘発した」とし「該当品目に対する品目許可取り消しなど行政処分と回

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 脳卒中のような合併症があったり、糖尿病の有病期間が長くなるほど痴呆症の発病リスクが増加するという研究結果が出た。 延世大学校医科大学龍仁セブランス病院精神健康医学科キム·ウジョン教授研究チームは、2009-2010年に健康保険公団で実施する一般健康検診に参加した40歳以上のすべての検診者を分析し、このような結果を得た。研究チームは検診者を▲正常群▲糖尿の前段階▲新たに発症した糖尿▲5年未満の治療中の糖尿▲5年以上治療中の糖尿に区分し、コックスの比例危険回帰分析を実施した。分析の結果、糖尿前段階を含む高血糖の程度と期間がアルツハイマー型認知症の発症リスクの増加と

[ソウル=ヘルスコリアニュース] タバコを吸うと、年齢と関係なく急性心筋梗塞と肺がんの発生率がすべて高くなるという研究結果が出た。カトリック大学仁川聖母（インチョン·ソンモ）病院心臓血管内科のチェ·イクジュン教授研究チームは、04年から14年までカトリック中央医療院傘下の8つの病院と全南（チョンナム）大学病院で冠動脈仲裁術を受けた急性心筋梗塞症の患者1万683人のデータを分析した。喫煙者の平均年齢は59歳、非喫煙者は平均68歳だった。 研究結果、喫煙者が平均9年ほど早く急性心筋梗塞症にさらされるという結果が出た。 心血管の危険要因に対する性向点数をマッチングした後、喫煙者の5年間の長期予後を比

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 食品医薬品安全処(食薬処)は8日、モダナ·コリア社が韓国のサムスンバイロジックス社で生産しているコロナ19ワクチン「スパイクボックス注」(Spikevax Inj.）に対する製造販売品目の許可を申請、審査に着手したと発表した。米モーダナ社で開発された「コロナ19ワクチン」は 今年5月21日に 食薬処から「モダナスパイクボックス注」（Moderna Spikevax Inj）で輸入品目の許可を受けたものだ。品目許可当時の製品名は「モダナコビド-19ワクチン注」（サスコロナウイルス-2mRNAワクチン）だったが、2021年11月1日に製品名を「モダナスパイクボック

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓米(ハンミ）薬品(Hanmi Pharm)がもう一度、新薬候補の物質の技術輸出に成功した。 総契約規模は5000億ウォンに迫る。 韓米薬品は4日、急性骨髄性白血病（AML）治療革新新薬として開発中のFLT3抑制剤（コード名:HM43239）をアプトズ·バイオサイエンス（AptoseBiosciences）に技術輸出（ライセンスアウト）したと発表した。 新薬の物質名は「HM43239」だ。 アプトズは米ナスダック上場の血液疾患分野の研究開発専門バイオテクノロジー企業で、カナダのトロントに本社を置いている。 再発·不応性急性骨髄性白血病(AML)、高危険骨髄形成

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓国の大元(テウォン)製薬が遅れて経口用コロナ19治療剤の開発に乗り出す。食品医薬品安全処は2日、大元製薬の高中性脂肪血症治療剤「テジフェノン錠剤」（TG Fenon Tab、成分名:フェノフィブレイトコリン）に対し、コロナ19治療目的の2相臨床試験計画を承認した。今回の臨床は、コロナ19の診断を受けた患者のうち、すでに入院をしたか、または入院が必要な患者を対象に「テージフェノン - 錠」の有効性と安全性を評価することである。 臨床試験は無作為配置、二重目隠し方式で行われ、目標試験対象者数は80名である。大元製薬は来年2月、臨床試験を開始し、被験者募集を6月に

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 日東製薬(ILDONG PHARMACEUTICAL)は1日、アストラゼネカ(AZ)と第2型糖尿病治療薬「キュートン錠」（サクサグリプチン+ダパグリプロジン-Axagliptin+Dapagliflozin）に対する国内単独供給契約を締結した。 会社側は直ちに本格的なマーケティングと製品供給に乗り出す計画だ。「キュートン-錠」は、DPP4 抑制剤であるサクサグリプチン（製品名オングライザ-Onglyza）とSGLT2 抑制剤であるダパグリプロジン（製品名フォシガ-Forxiga）を組み合わせた複合剤で、二つの系列の治療剤が持つ効果が1日1錠服用で期待できる。​

[ソウル=ヘルスコリアニュース] 韓国エーザイの血液癌治療剤「シンベンダ-注」（Symbenda Inj.）が韓国市場から完全に撤退した。 食品医薬品安全処は今月27日、韓国エーザイの「シンベンダ-ジュ」（成分名:ベンダムスチン塩酸塩-Bendamustine Hydrochloride）の品目許可を取り下げた。 「シンベンダ」は日本に本社がある韓国エザイが2011年5月に韓国で新薬として許可を受け、濾胞型リンパ腫、慢性リンパ球性白血病(CLL)、多発性骨髄腫などに適応症を持つ血液癌治療剤である。この新薬は国内許可から7年ぶりに給与適用に成功した。 しかし、しばらくして悪材料に直面した。 当初