RMS운용매뉴얼이란 RMS의 최첨단 재생의료기술을 표준화한 운용지침으로, 기술교육 및 제조공정 밸리데이션(Validation)등의 서비스를 제공하게 된다고 세원셀론텍은 설명했다.
RMS운용매뉴얼에는 개인맞춤형 연골세포치료제 ‘콘드론(Chondron)’의 생산시스템과 제대혈은행 ‘베이비셀(BabyCell)’의 제대혈줄기세포보관시스템 운용에 관한 지침이 포함된다.
인도 뭄바이 소재 바이오제약기업으로 자체 바이오 설비를 갖추고 있는 사티앙인터켐社는, 이로써 RMS운용매뉴얼을 기반으로 한 인도 최초의 재생의료를 실현하게 되었다고 세원셀론텍 관계자는 전했다.
사티앙인터켐社의 현지 바이오 설비에서는 RMS운용매뉴얼에 따른 제조공정 밸리데이션 과정을 거친 후, 사업초기 연간 콘드론 1500cases, 베이비셀 1200cases 정도의 생산량이 발생할 것으로 예상했다.
RMS사업본부 권혁동 상무는 “다국적 제약사의 활발한 현지투자가 이루어지고 있는 인도에 기술로서 진출에 성공한 점, 향후 인도 내 RMS의 성장 잠재성이 크다는 점에 주목하고 있다”며 “인도의 바이오산업은 가격경쟁력, 풍부한 바이오 인력 등 다양한 인프라를 바탕으로 급팽창하고 있어 RMS 수익확대에 크게 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.
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