이번 조치는 FDA가 하부 통증과 만성 무릎 통증에 대한 2건의 임상실험 결과의 용량과 방법을 지적하며 심발타의 효과에 대해 의구심을 나타낸 이후 일어났다.
릴리는 무릎 만성골관절 통증에 대한 임상 자료를 추가한 후 2009년 전반기 승인 신청을 다시 제출 할 것이라고 밝혔다.
심발타는 SNRI제제로서 세로토닌과 노르에피네프린 재흡수 억제를 동시에 하며 중증 우울장애, 전반성 불안장애, 당뇨병성 말초신경증, 섬유근통에 처방되고 있다.
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