[헬스코리아뉴스 / 박원진] 식품의약품안전처는 14일, 한국MSD의 유방암 치료 신약 ‘투키사정((Tukysa, 성분명: 투카티닙·tucatinib)’ 2개 용량(50mg, 150mg)을 허가했다.

이 약은 최소 2회 이상의 항 HER2 요법으로 치료한 이후에 재발한 인간 표피 성장인자 수용체-2(HER2, Human Epidermal Growth Factor receptor-2) 양성 국소진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 트라스투주맙(Trastuzumab, 제품명: 허셉틴·Herceptin) 및 카페시타빈(Capecitabine)과 병용해 사용하는 의약품이다.

참고로 트라스투주맙은 항체치료제, 카페시타빈은 세포독성항암제이다. 

투카티닙은 암 세포에서 과발현하는 HER2 수용체를 선택적으로 강력하게 억제하는 티로신키나제 억제제(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)로, HER2의 세포 내 신호전달 경로를 차단해 종양세포의 생존, 증식, 전이를 억제하고 암세포의 사멸을 유도한다.

이 약은 기존 치료제로 치료가 어려운 HER2 양성 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 기대된다.

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