[헬스코리아뉴스 / 이시우] 에스엘백시젠(대표이사 박준영)은 개발 중인 ‘전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)’ 치료용 DNA 백신 ‘SL-T10’의 임상시험 대상자 모집을 시작했다.
21일 회사측에 따르면 에스엘백시젠은 지난달 22일 서울대학교병원 비뇨의학과(곽철, 정창욱 교수팀)과 임상시험 개시모임(SIV)를 완료하였고, 본격적인 환자등록을 시작했다.
이번에 개시하는 SL-T10 임상1상은 단계에 따라 기존 치료제에 불응하는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 최대 72명을 대상으로 진행한다. 임상은 우선 서울대학교병원에서 시작해 참여 기관을 점차 확대할 예정이다.
회사측은 이번 임상에서 공개, 용량증량 설계를 통해 SL-T10의 적정용량과 안전성 및 예비적 유효성을 평가한다는 방침이다.
이번 임상시험은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)의 면역치료적 장애를 극복하기 위해 전립선암 특이적 T세포 면역반응을 유도하는 플라스미드 DNA 백신인 ‘SL-T10’과 함께, T 면역세포 증폭제 물질인 'GX-I7'과 면역관문억제제인 ‘키트루다’를 3제 병용하는 것으로 진행할 예정이다.
에스엘백시젠은 이번 임상시험을 통해 기존 치료에 불응하는 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에 효과적인 치료 대안을 제시할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
에스엘백시젠은 항암 치료백신 연구개발회사다. 개발에 필요한 핵심기술인 플라스미드 DNA 백신기술, T세포 특이적 어쥬번트(Adjuvant) 기술, 약물 전달 의료기기인 OrbiJector®(전기천공기)의 원천기술 등을 보유하고 있다.
