美 FDA, 유유제약 안구건조증 치료 신약 2상 승인
美 FDA, 유유제약 안구건조증 치료 신약 2상 승인
상반기 내 첫 환자 투약 목표
  • 이순호
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2022.04.12 09:20
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서울시 중구 신당동에 위치한 유유제약 본사 전경 [사진=헬스코리아뉴스 D/B]
서울시 중구 신당동에 위치한 유유제약 본사 전경 [사진=헬스코리아뉴스 D/B]

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 유유제약이 자체 개발 중인 안구건조증 치료 신약의 미국 진출을 시도한다.

유유제약은 미국 FDA로부터 안구건조증 치료 신약 ‘YP-P10’에 대한 임상2상 시험계획을 승인받았다고 12일 밝혔다.

‘YP-P10’은 합성 펩타이드를 활용한 바이오 신약이다. 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상을 완화하하는 것이 특징으로 여러 동물 실험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과를 확인했다.

유유제약은 올해 상반기 안에 ‘YP-P10’ 임상2상 시험의 첫 환자 투약을 시작한다는 계획이다.

글로벌 안구건조증 시장 규모는 2018년 39억 달러 규모로, 연평균 6.14% 성장해 2026년에는 56억 달러에 도달할 것으로 전망된다.


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