[헬스코리아뉴스 / 이순호] 부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발 중인 항암제 'SOL-804'의 1상 임상시험에서 의미있는 결과를 확인했다고 30일 밝혔다.
‘SOL-804’은 얀센의 전립선암 치료제 ‘자이티가’(아비라테론아세테이트)의 흡수율과 음식물 영향을 개선하는 것을 목표로 하는 개량신약이다. 회사 측에 따르면, 서울대병원에서 40명을 대상으로 진행한 무작위 배정, 교차, 단회 투여 임상1상 시험 결과, ‘SOL-804’은 저용량을 사용했을 때 ‘자이티가’와 비교해 유의한 약동학적 특성을 확인할 수 있었다.
부광약품은 이번 임상 결과를 바탕으로 향후 허가를 위한 전략을 수립하고 ‘SOL-804’의 음식에 대한 영향 개선 효과를 평가하기 위한 임상 등 추가적인 임상시험을 진행할 예정이다.
다이나세라퓨틱스는 지난 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 ‘SOL-804’의 전세계 개발 및 판권을 취득해 독점 개발하고 있다.
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