[헬스코리아뉴스 / 이순호] 휴온스는 아리바이오와 ‘포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발’에 관한 업무 협약을 체결했다고 23일 밝혔다.
이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머치료제 ‘AR1001’을 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 상용화 및 세계 시장 진출을 목표로 하며, 이를 위해 양사 간 기술 교류 등 지속적이고 유기적인 전략적 협력 관계를 이어나갈 방침이다.
휴온스는 세계에서 가장 엄격한 미국 FDA에서 품목허가를 획득한 경험과 글로벌 수준의 생산, 제조 기술 및 설비를 활용해 아리바이오가 개발 중인 뇌질환, 치매 파이프라인의 국내외 인허가 및 임상시험의약품, 제품의 생산과 공급을 맡을 예정이다.
아리바이오는 자체 보유 신약 개발 플랫폼 ‘ARIDD’(Advanced, Rapid and Integrated Drug Development)를 이용해 알츠하이머치료제 ‘AR1001’을 개발하고 있다. 지난 8월 글로벌 임상 2상을 성공적으로 마무리하면서 기대를 받고 있다.
임상 2상 결과는 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 발표할 예정이다. ‘AR1001’은 미국 FDA로부터 혈관성 치매 치료제 개발에 대한 2상 임상시험계획(IND)도 승인받은 상태다.
한편, 아리바이오는 알츠하이머치료제 ‘AR1001’ 외에도 패혈증치료제 후보물질 ‘AR2001’, 비만치료제 후보물질 ‘AR3001’ 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
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