[헬스코리아뉴스 / 이순호] 아이리드비엠에스(iLeadBMS)가 개발 중인 항암신약이 동물실험에서 우수한 종양 성장 억제 효과를 보인 것으로 나타났다.
일동제약그룹의 신약 연구개발 계열회사인 아이리드비엠에스는 2024년 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 표적단백질분해(Target Protein Degradation, TPD) 치료제 ‘IL2106’와 관련한 최신 연구결과를 공개했다고 27일 밝혔다.
‘IL2106’는 아이리드비엠에스가 독자 개발한 TPD 치료제 분야의 분자접착제(Molecular glue)로, 암 유발과 연관성을 갖는 유전자의 발현을 조절하는 단백질 CDK12(Cyclin-Dependent Kinase 12)를 표적하는 후보물질이다. CDK12는 세포주기(cell cycle) 조절에 관여하는 단백질인 Cyclin K와 함께 복합체를 이뤄 난치성 암세포의 성장과 전이 등에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
아이리드비엠에스의 포스터 발표에 따르면, ‘IL2106’은 생체 외(in vitro) 실험에서 표적단백질 분해를 통해 난치성 암인 삼중음성유방암과 인간표피성장인자수용체2(HER2) 음성 위암 세포의 성장을 강하게 억제했다.
실험 쥐를 활용한 삼중음성유방암 모델 연구에서는 ‘IL2106’을 경구 투여한 그룹의 종양 내 표적단백질이 효과적으로 분해되는 것이 관찰됐다. 삼중음성유방암과 전이성 HER2 음성 위암을 이식한 동물 모델의 경우 ‘IL2106’ 투여군의 종양 크기와 암세포 전이율이 대조군에 비해 유의미하게 감소했다.
아이리드비엠에스 관계자는 “TPD 치료제는 암을 유발하는 단백질의 기능만 억제하는 기존의 저분자 치료제와는 구분된다는 점에서 최근 글로벌 빅파마 등으로부터 큰 주목을 받고 있다”고 설명했다.
그러면서 “‘IL2106’는 특정 암의 원인 단백질을 없애는 방식의 약물로, 보다 근본적인 치료가 가능할 뿐 아니라 내성 문제도 극복할 수 있을 것”며 “경구용 치료제로서 상업화 시 경쟁력, 사용 편의성 등의 측면에서 차별점을 갖을 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, 2020년 설립된 아이리드비엠에스는 TPD 약물 외에 고형암, 섬유증, 퇴행성신경질환 등 분야에 다수 파이프라인을 확보하고 임상 개발, 투자유치 등 활발한 사업 활동을 전개하고 있다.
