[헬스코리아뉴스 / 이지혜] 레오파마의 성인 및 청소년 아토피 피부염 치료 신약 ‘아트랄자프리필드시린지 150mg(트랄로키누맙)’이 건강보험심사평가원 산하 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과했다.
건강보험심사평가원은 9일 2023년 제12차 약제급여평가위원회를 열고 ‘아트랄자프리필드시린지’에 대해 급여 적정성이 있다고 심의했다.
글락소스미스클라인의 ‘트렐리지200엘립타흡입제’(플루티카손 푸로에이트/유메클리디늄 브롬화물/빌란테롤 트리페나테이트)는 성인 천식의 유지요법에서 급여의 적정성을 인정받았다.
안텐진제약의 엑스포비오정 20mg(셀리넥서)과 메디팁의 욘델리스주사 1.0mg(트라벡테딘)은 비급여 판정을 받으면서 급여 시장 진출 자체가 무산됐다.
약평위 심의는 제약회사가 개발한 약물의 급여 적용을 위한 첫번째 관문으로, 적정성을 인정받은 약제는 향후 국민건강보험공단과의 약가협상, 보건복지부 건강보험정책심의위원회(건정심) 심의를 통과하면 새로운 급여기준에 따라 건강보험급여를 적용받을 수 있다.
[결정신청 약제 등의 요양급여 적정성 심의결과]
품 목 |
제약사 |
효능․효과 |
심의 결과 |
아트랄자프리필드시린지 |
레오파마(유) |
성인 및 청소년 아토피 피부염 |
급여의 적정성이 있음 |
트렐리지200엘립타흡입제 (플루티카손 푸로에이트/ |
(주)글락소 |
성인 천식의 유지요법 |
급여의 적정성이 있음 |
엑스포비오정20밀리그램 |
안텐진제약(주) |
1. 재발 또는 불응성 다발골수종 2. 재발 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 |
비급여 |
욘델리스주사1.0밀리그램 |
(주)메디팁 |
연조직 육종 |
비급여 |