【헬스코리아뉴스】식품의약품안전청(이하 식약청)이 국내에서 수행되는 항암제 임상시험 등 관련 정보를 한눈에 볼 수 있는 ‘항암제정보방’을 자체 홈페이지에 신설했다.
이 정보방에는 항암제임상시험에서 환자가 알아두어야 할 내용과 주의해야할 사항을 추가하여 암 임상시험에 대한 기본적 개념을 알기 쉽게 설명해 놓았다.
암환자의 경우 허가된 치료법이 제한되어 있어 임상시험 참여에 대한 관심이 많으나, 임상시험을 참여하기 위해서는 그 자격 조건에 알맞은 피험자만이 임상시험에 참여할 수 있다는 것을 모르는 경우가 많다. 환자의 암이 어떤 종류인지(위암, 간암 등), 병이 어느 정도 진행되어 있는지 등 환자의 건강상태에 따라 임상시험 참여가 결정된다는 사실을 모르고 있는 것.
식약청에 따르면 암 임상시험은 참여한다는 동의서에 서명은 하였지만, 환자가 원하면 사유에 상관없이 언제든지 임상시험 도중에 그만둘수 있다. 임상시험을 중단해도 어떠한 불이익이 돌아오지 않는다.
항암제정보방에서는 국내에 허가된 항암제에 대한 정보를 제공하며, 항암제뿐만 아니라 항구토제와 같은 항암치료보조제에 대해서도 소개하고 있다.
또 식약청 승인을 받아 국내에서 진행중인 항암제의 임상시험 정보와 암종, 임상시험용약, 실시기관 등에 대한 사항을 자세히 확인할 수 있다. 최근의 임상시험 승인 현황도 실시간으로 확인할 수 있다.
항암제정보방은 http://rndmoa.kfda.go.kr/anticancer 또는 식약청 홈페이지(http://www.kfda.go.kr) /분야별서비스/의약품정책홍보/항암제정보방에서 확인 할 수 있다.
