【헬스코리아뉴스】국내 기술로 이뤄진 환경호르몬 위해성 측정법인 에스트로겐(여성호르몬) 수용체 전사활성시험법 ‘STTA assay’가 국제검증 2단계에 돌입했다.
식품의약품안전청 산하 국립 독성과학원은 지난 6월 항에스트로겐성 물질에 대한 STTA assay의 OECD 테스트가이드라인을 위한 국제검증연구 참여가 확정에 이어 7월 1단계 연구 수행 기준을 통과하는 연구결과를 국제검증연구 관리팀에 송부한 결과 최근 2단계 연구 수행을 요청받았다고 25일 밝혔다.
STTA assay는 자궁경부암세포에 인간 에스트로겐 수용체 유전자(Estrogen Receptor)와 리포터 유전자인 개똥벌레 발광단백질(Luciferase) 유전자를 도입시킨 hERα-HeLa-9903 세포주를 이용하여 내분비계장애물질(환경호르몬)이 에스트로겐 수용체의 전사활성 능력을 촉진 또는 저해하는 정도를 알아볼 수 있는 시험법이다.
기존에 확립된 내분비계장애물질 검색시험법과는 달리 안정화된 세포주를 사용함으로써 실험동물 사용에 대한 윤리적 문제가 없고 비교적 신속하고 간편하게 내분비계장애물질의 에스트로겐성이나 항에스트로겐성을 검색할 수 있다는 장점을 갖고 있다.
이번 국제협력연구는 시험법을 최초 제안한 일본 국립식품의약품위생연구소 산하 대체시험법센터 및 화학물질평가연구소가 주관연구기관으로서 주관하고, 일본 내 2개 연구소, 유럽의 연구소 그리고 우리나라가 참여하고 있다.
내분비계장애물질은 높은 사회적 관심도에 비해 아직 그 규제치 설정 등을 위한 국제적으로 표준화된 검색시험법이 부족해 현재 OECD를 중심으로 미국, 일본, 유럽 각국에서 이를 위한 국제협력연구를 활발히 수행하고 있는 중이다.
