국내에 본부를 둔 국제기구인 국제백신연구소(IVI)는 IVI 주도로 개발된 경구 콜레라 백신 ‘샨콜’이 최근 세계보건기구(WHO)의 사용 승인(pre-qualification)을 받았다고 6일 밝혔다.
샨콜은 저개발국에서 치명적인 콜레라균에 취약한 주민들을 보호하기 위해 개발됐으며, 도스형으로 사용가능하다. 경구로 접종되어 대규모 접종프로그램에 활용할 수 있다.
IVI의 크리스티앙 루끄 신임 사무총장은 “IVI의 주도로 개발된 샨콜이 WHO의 승인을 받은 것은 IVI, 바바이오텍(베트남), 샨타와 사노피간 파트너십 등과 같은 공공-민간 파트너십이 새로운 백신의 개발, 특히 콜레라와 같은 질병들에 대한 백신의 성공적인 개발에 필수적임을 보여준다”고 밝혔다.
샨콜의 WHO 승인은 이 백신이 품질, 안전성, 효과 등에서 WHO의 기준을 충족하며, 여타 UN기구와 국제기구가 구매하여 세계 각국에서 사용할 수 있음을 의미한다고 IVI는 설명했다. 이는 경우에 따라 수년이 걸리는 개별 국가의 시판 승인 필요성을 없애기 때문에 동 백신의 국제적 사용을 촉진할 전망이다.
한편, 샨콜은 사노피 그룹 계열사인 인도의 샨타 바이오테크닉스(Shantha Biotechnics)가 생산하고 있으며, 인도에서 2009년에 승인되어 판매되어 왔다.
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