[헬스코리아뉴스 / 박정식] 제넥신은 코로나19 중증환자에서 ‘인터루킨-7’(IL-7)의 안전성과 효능을 확인했다고 27일 밝혔다.
제넥신에 따르면 최근 영국에서 진행된 코로나19 중증환자 대상 임상 결과 ‘인터루킨-7’이 T세포 수를 잘 올리면서도 안전하고 사이토카인 폭풍 등의 부작용을 일이크지 않은 것으로 나타났다.
또한 2차 감염 발생율이 58%로, ‘인터루킨-7’을 투여받지 않고 표준치료만 받은 환자의 85% 대비 27%가량 낮았다.
현재 대부분의 코로나19 치료제는 바이러스의 증식이나 기능을 억제함으로써 치료효과를 보고자 하는 반면, 사람의 면역기능 중 T세포 수를 늘려 코로나19를 치료하는 약물은 ‘인터루킨-7’이 최초다.
제넥신 성영철 대표이사는 “제넥신과 미국 소재 관계사인 네오이뮨텍이 개발하고 있는 ‘GX-I7’은 ‘지속형 인터루킨-7’”이라며 “그동안 동물모델과 다양한 암환자 병용임상에서 T세포 수 증가와 면연치료제로서의 항암 효능이 입증되고 있다”고 설명했다.
그러면서 “4~6회 투여해야 하는 인터루킨-7에 비해 GX-I7은 1회 투여로도 T세포 수 증가 활성이 우수하고 효과적이어서 편의성이 뛰어나다”며 “‘GX-I7’이 코로나19 치료제로 단독 또는 기존 치료제와의 병용을 통해 코로나19 환자의 중증으로의 진행율 또는 치명율을 낮출 수 있을 것으로 기대한다”고 덧붙였다.
한편 ‘GX-I7’은 현재 미국에서 네오이뮨텍 주도로 코로나19 환자 대상 임상이 진행 중이며 국내에서도 최근 식품의약품안전처 임상시험계획(IND) 승인을 받았다.
