[헬스코리아뉴스 / 박정식] 국립보건연구원이 동아시아인 당뇨병 유전적 원인을 규명해, 한국인 맞춤형 당뇨병 고위험자를 조기에 발견하는 것이 가능해질 전망이다.
7일 질병관리본부에 따르면 국립보건연구원 유전체센터는 싱가포르 국립대학, 일본 이화학연구소 등과 함께 동아시아 3개국(한국·중국·일본)을 중심으로 약 43만명의 유전체 정보를 분석, 제2형 당뇨병 발병에 영향을 주는 유전요인과 특성을 규명했다. 이번 연구는 동아시아인 대상 연구로는 역대 최대 규모다.
기존 유전체연구의 약 80%는 서양인 중심으로 수행돼, 동아시아인에 적용하는 경우 당뇨병 등 질병 예측의 정확도가 50% 수준까지 낮아지는 문제가 있었다. 이에 따라 동아시아인을 대상으로 하는 대규모 유전체연구의 필요성이 대두됐다. 이번 연구는 규모면에서 서양인 대상 연구와 대등한 수준이다.
연구 결과 국립보건연구원은 동아시아인 당뇨와 관련된 61개의 유전요인을 새롭게 발굴했으며, 특히 알데히드 분해요소2(ALDH2) 유전자는 남성 특이적으로 당뇨병에 영향을 줬다.
또 연구 결과를 국립보건연구원이 보유한 인구집단 코호트 약 10만명에 적용했을 때, 유전적으로 당뇨병 발병 위험이 높은 상위 5%의 고위험자는 나머지 일반인에 비해서 당뇨 발병위험이 약 3배 높은 것으로 나타났다.
유전정보는 태어나면서부터 가지게 되는 개인의 고유한 질병 위험인자이므로, 당뇨병 발생이 증가하는 40대 이전에 유전정보를 이용해 당뇨병 고위험자를 조기에 발견할 수 있다. 이에 따라 유전적 고위험자는 생활습관 중재 등 맞춤형 치료를 통해 예방이 가능하다.
국립보건연구원 권준욱 원장은 “이번에 국립보건연구원이 주도적으로 분석한 동아시아인 대상 당뇨병 유전체연구 성과는 국내 유전체연구가 한 단계 더 도약할 수 있는 기반을 마련했다”며 “연구 결과는 미래의학인 환자 맞춤형 정밀의료 기반 정보로 활용될 것으로 기대된다”고 말했다.
한국인 맞춤형 당뇨병 고위험자 조기 발견 가능 및 임상 활용 기대가 담긴 이번 연구 결과는 네이처(Nature) 2020년 5월 호에 게재됐다.
