[헬스코리아뉴스 / 안상준] 유한양행은 베링거인겔하임에 1조50억원 규모로 기술 수출한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 'YH25724'의 비임상 독성시험이 완료됐으며, 계약금의 일부인 1000만 달러(한화 약 123억원)를 수령했다고 10일 밝혔다.
지난해 7월 체결된 유한양행과 베링거인겔하임의 공동개발 및 라이선스 계약에 따르면, 유한양행은 반환의무 없는 계약금 4000만 달러(한화 약 486억원) 중 1000만 달러를 비임상 독성시험이 완료된 이후 수령하게 된다.
이번 발표에 따라 양사가 개발 중인 YH25724에 대한 비임상 독성시험 연구가 순조롭게 완료됐으며, 연내 임상 진입을 목표로 한 공동연구가 순조롭게 진행되고 있는 것으로 파악된다.
비알코올성 지방간염을 의미하는 NASH는 간 내 지방 축적에 의해 시작되며 염증으로 발전해 최종적으로는 다수의 환자에게 간 섬유증과 간 경변을 초래하는 질병이다. 비만 환자와 당뇨병 환자에게 발병할 확률이 특히 높은 질병으로 알려진다.
현재 허가 받은 치료제가 없고 전 세계적으로 의학적 수요가 매우 높은 분야여서 다수의 글로벌 제약사가 연구개발을 진행 중이다.
유한양행의 YH25724는 NASH의 두 가지 약물 표적인 'GLP1 수용체'와 'FGF21 수용체'에 동시에 작용하며 미국간학회 등 다수의 해외 학회에서 우수한 NASH 치료 전 임상 결과가 발표된 바 있다.