[헬스코리아뉴스 / 안상준] 삼성바이오에피스는 최근 안과질환 치료제 'SB11'(루센티스 바이오시밀러)의 임상 3상을 완료하고, 마지막 환자 방문이 이뤄졌다는 내용을 글로벌 임상정보 제공 사이트 '클리니컬 트라이얼즈'에 업데이트 했다.
이 회사는 지난해 3월부터 총 705명의 습성의 연령 유관 황반변성(Wet Age-related Macular Degeneration) 환자를 대상으로 한 임상 3상을 통해 오리지널 의약품 '루센티스'와 SB11의 의약품 유효성 및 안전성 등에 대한 비교 연구를 진행했다.
루센티스는 로슈의 자회사 제넨텍과 다국적 제약사 노바티스(Novartis)가 공동으로 개발한 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제이며 지난 해 글로벌 매출은 약 4조2000억원에 달한다.
삼성바이오에피스는 완료된 SB11 임상 3상 데이터를 취합·분석한 뒤 내년 중 임상 결과 발표와 더불어 유럽·미국 등에 판매 허가 신청 프로세스를 진행할 계획이다.
삼성바이오에피스 관계자는 "첫 안과 질환 치료제의 성공적인 개발을 통해 더 많은 환자들에게 고품질 바이오의약품을 통한 치료 기회를 제공할 수 있도록 하겠다"고 말했다.
한편, 삼성바이오에피스는 제품 포트폴리오 확대 전략을 바탕으로 기존 자가면역질환 및 종양질환 치료제와 더불어 희귀질환, 안과질환 등으로 바이오의약품 개발 영역을 빠르게 확장하고 있다.
이에 따른 글로벌 시장에서의 마케팅 파트너십도 활발히 추진하고 있다. 삼성바이오에피스는 최근 미국 바이오젠과 안과질환 치료제 파이프라인 2종(SB11, SB15)에 대한 마케팅 파트너십을 구축했다. 임상 준비 단계의 후보 물질인 SB15의 마케팅 파트너십은 파트너사로부터 시장 가치를 인정받게 된 사례로, 이를 통해 삼성바이오에피스의 높은 R&D 역량과 업계의 신뢰도를 입증할 수 있게 됐다는 게 회사 측의 설명이다.