[헬스코리아뉴스 / 김은지 기자] 제약산업연구회는 7월20일 삼성역 소재 삼탄빌딩 지하 2층에서 ‘KPAI nHTA(신의료기술평가/치료재료 등재) 실무자 과정‘을 실시한다.
이번 과정은 제약·바이오 분야에서 신규 사업을 개발하는 담당자 또는 기존 의료기기 업체 실무자들을 대상으로 신의료기술평가 등의 기본적인 제도의 개념 전달 및 유형별 고려사항에 대해 공유한다.
프로그램은 ▲의료기기의 평가와 등재 ▲식품의약품안전처 품목허가와 급여 결정 신청 방법 ▲신의료기술평가의 준비와 유형별 고려사항 ▲요양급여행위평가 준비사항 ▲치료재료의 평가와 수가의 관리 정책 등이다.
교육 참가 신청은 7월14일까지 연구회 업무 대행사 홈페이지를 통해 할 수 있다.
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