JW중외제약은 지난달 29일부터 5일간 미국 시카고에서 열린 제51차 미국임상종양학회(ASCO)에서 Wnt 표적항암제인 CWP291의 임상1상 중간결과를 발표했다.
CWP291은 국내 최초의 혁신적 신약으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질이다. 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/b-catenin 기전을 억제하는 혁신적인 표적항암제이다.
회사 측은 2011년부터 미국과 한국에서 백인 32명, 아시아인 23명, 기타 6명 등 재발성/난치성 급성 백혈병 환자 61명을 대상으로 임상 1상을 진행했다. 이번 연구는 기존 항암치료 재발환자를 대상으로 진행됐으며, 재발성/난치성 급성 백혈병 환자 중 완전관해와 부분관해 사례가 각각 1명씩 확인되는 등 안전성과 유효성을 모두 입증한 획기적인 결과를 도출했다고 회사 측은 밝혔다.
JW중외제약은 하반기 중 임상 1상을 완료하고, 도출된 용량제한독성과 최대내약용량을 토대로 임상 2상을 위한 권고용량을 결정해 후기 임상 시험을 빠르게 추진할 예정이다.
JW중외제약 관계자는 “이번 ASCO 발표를 기점으로 글로벌 제약사와 라이선스-아웃을 적극적으로 추진할 계획”이라며 “이와 함께 CWP291의 추가 적응증 확대를 위한 연구도 지속적으로 진행할 것”이라고 말했다.
ASCO는 전세계 2만5000여명의 종양 전문가가 참가해 암환자의 삶의 질 향상을 위한 치료전략과 항암신약에 대한 연구결과를 공유하는 세계 최대 암학회이다
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