FDA는 미국 매사추세츠 베드포드 소재 Holgoic Inc.,에서 제작한 세레니아디멘숀시스템(Selenia Dimensions System)은 3-D와 2-D X레이 영상을 만들어 내 유방암 조기진단에 유용하다고 승인이유를 밝혔다.
임상시험에서 새 기기는 암과 변성 비암을 구별하는 데 기존의 2-D시스템 보다 7%이상 우수했다고 밝혔다. 또 방사능 노출 역시 기존방식에 비해 두 배 정도 적은 것으로 나타났다.
미국에서 연간 4000만명의 여성들이 유방X선 촬영을 받고 있으며 미국립 암센터는 40세 이상 여상들에게 1~2년 마다 검진을 받도록 권고하고 있다. -대한민국 의학전문지 헬스코리아뉴스-
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