FDA는 24일 PGXHealth의 항우울제 브이브리드정제(10mg, 20mg, 40mg)를 성인 주요 우울장애 치료제(MDD)로 승인했다고 밝혓다.
브이브리드는 유의할만한 수준의 체중증가나 성욕감퇴 등을 동반하지 않는 획기적 제품으로 기존 제품들의 부작용을 개선했다.
그러나 어린이와 18~24세의 청소년 환자들이 복용할 경우에는 자살충동 증가 위험이 있다며 FDA는 박스라벨 경고를 요구했다.
또 구토, 메쓰꺼움, 불면, 설사등 부작용도 일어날 수 있다.
브이브리드는 미국 코네티컷주 뉴헤이븐 소재 PGXHealth에서 개발됐으며 머크 KGaA에서 마케팅권을 사들였다. -실시간 의학전문지 헬스코리아뉴스-
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