미국 FDA는 릴리 에밀린 파마슈티컬의 주사제형 제 2형 당뇨병 치료제 '바이에타(Byetta)'가 급성췌장염을 일으킬 수 있다며 경고하고 나섰다.
메디칼 뉴스투데이와 헬스데이 등은 FDA가 바이에타를 복용한 환자 중 시판후 조사에서 30건의 췌장염 발생 사례들이 보고 됐으며 이는 바이에타와의 상관성을 배제할 수 없는 일이라 밝혔다고 17일 보도했다.
FDA는 30건 중 27명에게서 최소 한가지 이상 위험요인을 동반하고 있었으며 22명의 환자는 바이에타 복용 중단후 증상이 호전됐다고 말했다.그러나 3명은 췌장염증상 재발됐다.
FDA는 바이에타를 사용하는 환자에게 지속적인 심한 복통이 발생했다면 즉각 병원을 방문할 것을 권고하는 한편, 췌장염이 의심되는 경우 바이에타 사용을 중단하고 바이에타 외에 다른 원인이 발견되지 않는 경우 복용을 재개해서는 안된다고 덧붙였다.
FDA는 바이에타의 제조사인 아밀린 제약회사에게 바이에타 라벨의 주의사항에 이런 관련 내용을 표기할 것을 지시했으며 이 회사는 이에 즉각 동의했다.
에밀린사는 샌디에이고에 위치한 제약사로 릴리와 공동마케팅을 진행해 왔다.
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