HK이노엔, 이중항체 신약 1조 3천억 대 기술 이전 대박
HK이노엔, 이중항체 신약 1조 3천억 대 기술 이전 대박
아이엠바이오로직스 및 와이바이오로직스와 공동 개발

‘IMB-101’, FDA 임상 1상 완료 되기 전 기술이전 결정
  • 유지인
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  • 승인 2024.06.17 15:55
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HK이노엔 서울사무소 전경
HK이노엔

[헬스코리아뉴스 / 유지인] HK이노엔이 1조 3000억 원대 신약 기술이전 대박을 터뜨렸다. HK이노엔은 17일 아이엠바이오로직스와 와이바이오로직스 3사가 공동으로 개발한 OX40L항체와 TNF-α(종양괴사인자-α) 타깃 이중항체 신약 후보물질 ‘IMB-101(OXTIMA)’이 미국 신약 개발 전문 기업에 기술이전 됐다고 밝혔다.

계약 규모는 계약금 2000만 달러(한화 약 276억 원)를 포함해 총 9억 4000만 달러(한화 약 1조 3000억 원)이다. 이번 기술이전 계약은 아이엠바이오로직스 주도 아래 성사됐다. 계약 지역은 아시아를 제외한 글로벌(일본 포함) 지역이다. HK이노엔은 계약조건에 따라 총 계약 규모의 일정 비율 수익금을 수령하며, 총 계약 규모 외 출시 후 매출에 따른 로열티도 별도 수령한다.

이번 기술을 이전받은 미국 내비게이터 메디신(Navigator Medicines)은 OX40-OX40L 시그널 저해제를 집중 개발하는 기업으로, 미국의 대형 벤처캐피탈인 RA 캐피털매니지먼트(RA Capital Management)의 투자를 받은 바 있다.

‘IMB-101’은 OX40L항체와 TNF-α(종양괴사인자-α)를 동시에 타깃해 주요 염증성 사이토카인과 T-세포를 동시에 제어하는 자가면역질환 치료용 이중항체 후보물질이다. 해당 후보물질은 2016년 착수한 HK이노엔과 와이바이오로직스의 공동연구로 확보했다.

HK이노엔은 2020년 8월 해당 과제를 당사의 항체 연구팀이 창업한 아이엠바이오로직스에 이전했고, 아이엠바이오로직스는 주요 파이프라인 ‘IMB-101’으로 개발해왔다. 아이엠바이오로직스는 지난해 8월 미국 FDA로부터 ‘IMB-101’ 임상 1상 연구 승인을 받았으며, 임상시험이 완료되기 전 기술이전 성과를 얻었다.

HK이노엔 관계자는 “국내 제약바이오기업 3사가 각 영역에서 시너지를 발휘해 공동 연구개발한 파이프라인이 미국 시장 진출의 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 크다”며, “앞으로도 다방면에서 활발한 오픈이노베이션을 통해 보다 빠른 속도로 가시화된 성과를 보여줄 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.

와이바이오로직스 관계자는 “공동 연구개발 파트너사가 거둔 성과에 경의를 표한다”며, “당사의 항체 디스커버리 플랫폼의 우수성을 증명하고, 글로벌 최고 수준의 항체 신약 개발 기업이 될 수 있도록 계속해서 나아가겠다”고 말했다.


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