[제약24시] 대웅제약 우루사 ‘간 때문이야’ 500만뷰 돌파
[제약24시] 대웅제약 우루사 ‘간 때문이야’ 500만뷰 돌파
일동제약 안성공장, 환경경영시스템 ‘ISO 14001’ 인증 취득

동아제약, 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’ 출시

삼진제약, 수면 건강을 위한 ‘하루드림’ 라인 신제품 런칭

휴온스메디텍, 규범준수 경영시스템 ‘ISO37301’ 인증 획득

한국오가논, 사단법인 비투비에 위기임신 가족 위한 기부금 전달

한국노바티스 ‘코센틱스’, 강직성 척추염 1차 생물학적 제제로 급여 확대

한국애브비, 메디컬 에스테틱 의료진 전문 학술 프로그램 AMI 2023 성료

로슈 ‘알레센자’, ALK 양성 초기 비소세포폐암 아시아 환자 사망위험 60% 감소

길리어드 HIV 치료제 ‘빅타비’, 새로운 리얼월드 근거 BICSTaR 연구 발표
  • 이지혜
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2023.12.04 14:22
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[헬스코리아뉴스 / 이지혜] ‘제약 24시’는 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 누군가에게는 소중한 정보가 될 수 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다.

대웅제약 우루사 ‘간 때문이야’ 500만뷰 돌파

대웅제약 ‘우루사 ’ 신규 광고 스틸컷
대웅제약 ‘우루사’ 신규 광고 스틸컷

스포츠, 연기, 음악 스타들이 참여해 제작된 다양한 버전의 대웅제약 우루사 ‘간 때문이야’ 송이 ‘쇼츠(유튜브 숏폼 콘텐츠)’ 등으로 재편집되며 유튜브에서 513만 뷰를 넘었다.

대웅제약 ‘간 때문이야’ CM송에 참여한 스타는 원조 ‘우루사맨’ 차두리 축구 국가대표 코치부터 배우 김아영, 방송인 재재, 래퍼 로꼬, 국악인 신유진 등이다. 이들이 참여한 ‘간 때문이야’ 송은 스토리텔링형 노래와 국악, 랩 버전으로 재탄생됐다.

대웅제약은 지난 9월 ’우루사맨’으로 복귀한 차두리 코치와 MZ세대 직장인의 아이콘으로 꼽히는 배우 김아영이 함께한 신규 영상 콘텐츠를 공개했다. 사무실에서 일하고 있던 김아영 MZ사원이 소환한 ‘우루사맨’ 차두리가 ‘간 때문이야’ 송을 부르는 내용이다. 차두리 코치의 익숙한 목소리에 김아영 배우의 코믹한 매력을 더한 마케팅 포인트가 적중해 뜨거운 반응을 얻고 있다.

 

일동제약 안성공장, 환경경영시스템 ‘ISO 14001’ 인증 취득

일동제약 안성공장 전경
일동제약 안성공장 전경

일동제약 안성공장이 환경경영시스템 ‘ISO 14001’ 인증을 취득했다. ‘ISO 14001’은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 환경 경영 체계에 관한 국제 규격으로, 기업이나 기관, 단체 등의 조직체가 갖추어야 할 환경 관련 제반 요건 및 시스템, 가이드라인 등을 담고 있다.

일동제약 안성공장은 ▲환경 영향 최소화 등 친환경 기조 강화 ▲환경 관련 기준 및 법규 준수 ▲환경 사고 예방 및 대응 체계 구축 ▲에너지 절감과 폐기물 감축 등 자원 사용 효율화 ▲이해관계자와의 원활한 소통 등 환경 경영에 관한 운영 방침과 KPI를 수립·시행해왔다.

‘ISO 14001’ 등 환경 관련 기준을 충족하도록 안성공장에서 제조하는 고형제, 주사제 등의 완제 의약품, 생산 설비 및 공정 등 전 과정에 걸쳐 환경적 요소를 반영하고 관리 시스템을 고도화했다.

 

동아제약, 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’ 출시

동아제약, 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’
동아제약, 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’

동아제약이 질 세정기 ‘지노렉스 페미닌 이너밸런스’를 출시했다. 지노렉스 페미닌 이너밸런스는 식품의약안전처로부터 안전성·유효성 점검을 마친 융복합 의료기기로 질 세정에 도움을 주는 유효성분이 포함된 액체 성상의 세정액(의약품)과 질 내부에 삽입할 수 있는 일회용 세정기(의료기기)로 구성됐다.

융복합 의료기기란 의약품과 의약외품 및 의료기기 등이 물리·화학적 또는 그 밖의 방법에 의해 서로 복합적으로 결합한 제품을 말한다. 지노렉스 페미닌 이너밸런스의 세정액과 의료기기 모두 각각 의약품, 의료기기 우수의약품 품질관리(GMP) 기준을 적용해 제조했다. 세정액은 질 세정을 돕는 유효 성분인 천연쑥 에센셜 오일, 티트리 오일이 함유됐다.

질 내 pH환경을 약산성으로 만들어 유해균을 억제해주는 락트산, 락트산나트륨과 질 내 습윤 환경을 조성해주는 히알루론산나트륨, 질 내 환경 안정화를 돕는 토코페롤아세트이트가 함유됐다. 방부제는 첨가하지 않았다. 한국화학융합시험연구원에서 진행한 피부 감작성 시험, 질 점막 자극 시험, 세포독성 시험을 완료했고, 삼성서울병원에서 진행한 사용적합성 평가도 완료했다.

 

삼진제약, 수면 건강을 위한 ‘하루드림’ 라인 신제품 런칭

삼진제약 건강기능식품 ‘하루드림 딥슬립 아쉬아간다’, ‘하루드림 릴렉스티 락투신’
삼진제약 건강기능식품 ‘하루드림 딥슬립 아쉬아간다’, ‘하루드림 릴렉스티 락투신’

삼진제약의 토탈헬스케어 브랜드 ‘위시헬씨’는 하루를 온전히 정리하기 위한 편안한 수면과 쉼이 있는 일상을 위한 건강기능식품 ‘하루드림 딥슬립 아쉬아간다’와 ‘하루드림 릴렉스티 락투신’을 동시에 출시했다.

삼진제약 ‘하루드림 딥슬립 아쉬아간다’에는 최근 식약처로부터 수면에 대한 기능성을 인정받은 개별인정형 원료 ‘아쉬아간다’ 120mg이 함유(일일 섭취량)되어 있다. 주성분 ‘아쉬아간다’는 인체적용시험을 통해 입면 후 회복성 수면(RSQ-W) 설문의 총점 증가(72.48%) ▲입면 후 각성 시간 감소 ▲총 수면시간 증가 ▲수면 효율 증가 등의 결과 도출로 그 효능을 인정받은 바 있다.

‘하루드림 딥슬립 아쉬아간다’는 신경과 근육 기능을 유지하고 신체 내 효소 반응에 관여하는 ‘마그네슘’ 100mg도 함유하고 있어 하루 일과로 인해 지친 육체 회복에 도움이 될 수 있다. ‘하루드림 릴렉스티 락투신’은 신경 안정과 수면을 유도하는 ‘차(tea)’이다. 입면 시 긴장완화에 도움이 되는 항스트레스 성분 ‘락투신’ 7.48mg과 캐모마일, 루이보스도 함유하고 있어 편안한 수면을 위해 보다 효과적인 도움이 될 수 있다.

 

휴온스메디텍, 규범준수 경영시스템 ‘ISO37301’ 인증 획득

(왼쪽부터) 천청운 휴온스메디텍 대표, 이원기 한국컴플라이언스인증원 대표가 휴온스메디텍 성남 본사에서 열린 ISO37301 인증 수여식에서 기념 촬영을 하고 있다.
(왼쪽부터) 천청운 휴온스메디텍 대표, 이원기 한국컴플라이언스인증원 대표가 휴온스메디텍 성남 본사에서 열린 ISO37301 인증 수여식에서 기념 촬영을 하고 있다.

휴온스메디텍은 최근 한국컴플라이언스인증원으로부터 규범준수 경영시스템 ‘ISO37301’ 인증을 획득했다. ‘ISO37301’은 ESG 중 지배구조 주요 항목인 윤리경영 운영과 리스크 관리체계가 글로벌 수준에 부합한지 평가하기 위해 국제표준화기구가 2021년 4월 제정한 국제 표준 인증이다. 

휴온스그룹은 2014년 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program·CP)을 도입해 사회적 책임에 대한 실천 의지를 표명했다. 지난해 휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스 3개의 그룹사가 ‘ISO37301’ 인증을 획득한 바 있다.

윤리·준법경영을 위해 CP위원회를 운영하며 대내외 커뮤니케이션과 모니터링 강화에 집중하는 등 컴플라이언스 체계를 구축하고 지속적으로 운영·관리하고 있다.

 

한국오가논, 사단법인 비투비에 위기임신 가족 위한 기부금 전달

한국오가논이 여성건강 증진을 위한 노력의 일환으로 기부금 1307만 원을 위기임신 가족을 지원하는 사단법인 비투비에 전달했다.
한국오가논이 여성건강 증진을 위한 노력의 일환으로 기부금 1307만 원을 위기임신 가족을 지원하는 사단법인 비투비에 전달했다.

한국오가논이 여성건강 증진을 위한 노력의 일환으로 기부금 1307만 원을 위기임신 가족을 지원하는 사단법인 비투비에 전달했다.

이번 전달된 기부금은 올해 3월 ‘세계 여성의 날’을 맞아 200여 명의 직원들과 지인들이 모든 여성의 건강한 일상을 응원하며 참여한 ‘더 건강한 일상 만들기’ 캠페인의 총 걸음 수를 반영한 것이다. 비투비는 기부금을 임신과 출산 과정에서 어려움을 겪고 있는 위기임신 가족들의 의료비와 주거비 지원에 사용할 예정이다.

비투비는 임신부터 자립까지 위기상황에 놓인 가족들이 아기를 키우기 위해 필요한 모든 자원을 쉽고 빠르게 연결하는 비영리 스타트업이다. 위기임신지원 플랫폼인 ‘품(puum)’과 자립지원 플랫폼 ‘옥토포수(oktoposu)’를 운영하며 위기임신 가족 지원에 앞장서고 있다. 

 

한국노바티스 ‘코센틱스’, 강직성 척추염 1차 생물학적 제제로 급여 확대

한국노바티스 ‘코센틱스’
한국노바티스 ‘코센틱스’

한국노바티스 ‘코센틱스’(성분명: 세쿠키누맙)가 지난 1일부터 강직성 척추염의 1차 치료제로 보험 급여가 적용됐다. 

보건복지부의 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 일부개정안에 따르면 강직성 척추염 치료 시 두 가지 종류 이상의 비스테로이드항염제(NSAIDs) 혹은 DMARDs로 3개월 이상 치료를 하였으나 치료 효과가 미흡하거나, 상기 약제들의 부작용 등으로 치료를 중단한 중증의 활동성 강직성 척추염 환자를 대상으로 코센틱스의 보험급여가 적용된다.

강직성 척추염은 점차적으로 척추 마디가 굳는 진행성 염증성 질환이기 때문에 조기 진단 및 치료를 통해 강직의 진행을 막는 것이 중요하다. 코센틱스는 부착부염의 발생을 시작으로 신생골 형성과 비가역적인 척추 구조의 손상까지 유발하는 IL-17을 직접 차단하는 역할을 함으로써 질환의 진행을 늦춰준다.

 

한국애브비, 메디컬 에스테틱 의료진 전문 학술 프로그램 AMI 2023 성료

한국애브비는 2일 AMI 2023년도 교육 프로그램을 성료했다. 
한국애브비는 2일 AMI 2023년도 교육 프로그램을 성료했다. 

한국애브비의 대표적인 의료진 전문 학술 플랫폼 AMI(Allergan Medical Institute) 2023년도 교육 프로그램이 지난 2일 AMI Best-in-class 핸즈온 코스(AMI Best-in-Class Hands on)를 마지막으로 성료했다. 

올해로 9년째 진행된 AMI 2023에는 약 2600명의 의료진들이 참여해 오리지널 보툴리눔 톡신 보톡스, 글로벌 히알루론산 필러 쥬비덤 시술 등에 대한 임상학적 가치 및 최신 지견, 시술 트렌드를 공유했다.

AMI 2023은 크게 5가지 카테고리의 총 20개의 프로그램으로 구성, 운영됐다. ▲지역단위 소규모 실습 중심 교육 ‘베스트 인 클래스(AMI Best-in-Class)’ ▲시술 테크닉 중심의 AMI 특화 교육 프로그램 ‘어메이징(AMI Amazing)’ ▲AMI 대표 심포지엄인 ‘시그니처(AMI SIGNATURE)’ ▲AMI 연자그룹 대상 교육 프로그램 ‘런 앤 인스파이어(AMI LEARN & INSPIRE)’ ▲국내 성형 트렌드를 짚어보는 ‘트렌드 코리아 2023(AMI TREND KOREA 2023)’ 등 프로그램을 통해 시술 테크닉 교육, 사례 공유 뿐만 아니라 트렌드 및 의료진 간 최신 시술 지식과 정보를 공유하는 교류의 기회로 제공됐다. 

 

로슈 ‘알레센자’, ALK 양성 초기 비소세포폐암 아시아 환자 사망위험 60% 감소

로슈 ‘알레센자’
로슈 ‘알레센자’

2023 유럽종양학회(ESMO) 아시아 프레지덴셜 심포지엄(Presidential Symposium)에서 한국을 포함한 아시아 환자에 대한 로슈 ‘알레센자’(성분명: 알렉티닙) 3상 임상연구인 ALINA 연구 탐색적 하위 분석 결과가 2일 발표됐다. 

한국, 중국, 일본, 대만, 태국 등 아시아 환자 140명을 대상으로 한 하위분석 결과, ‘알레센자’는 완전 절제된 Stage IB(종양 ≥4cm)~IIIA(UICC/AJCC 7차 개정판) 역형성 림프종 키나제(ALK) 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 백금 기반 화학요법 대비 질병 재발 또는 사망 위험을 61% 감소시키는 것으로 나타났다(위험비[HR]=0.39; 95% CI: 0.18-0.85).

중추신경계(CNS)에서의 질병 재발 또는 사망 위험 역시 임상적으로 의미있게 개선된 것으로 확인됐다(HR=0.24; 95% CI: 0.05-1.12). 10월 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 발표된 ALINA 연구의 전체 환자를 대상으로 한 무병 생존율 개선 효과와 일관된 결과였다. 해당 하위 분석에서 알레센자의 안전성과 내약성은 ALINA 연구 및 전이성 폐암에 대한 이전 임상시험과 일관되게 나타났다. 예상치 못한 안전성 문제는 나타나지 않았다. 아시아 환자군에 대한 전체 생존 데이터는 생존 분석에 필요한 충분한 사건(event)이 발생하지 않아 추적 관찰 중이다.

 

길리어드 HIV 치료제 ‘빅타비’, 새로운 리얼월드 근거 BICSTaR 연구 발표

길리어드 HIV 치료제 ‘빅타비’
길리어드 HIV 치료제 ‘빅타비’

길리어드 사이언스는 광범위한 HIV 감염인을 대상으로 한 효과적인 치료 옵션으로서 빅타비의 효능과 안전성 프로파일을 확인한 새로운 장기 리얼월드 근거(real-world evidence, RWE)인 BICSTaR 연구를 발표했다.

연구는 10월 18~21일 폴란드에서 개최된 제19차 유럽에이즈회의 학술대회(the 19th European AIDS Conference, EACS 2023)와 11월 2~3일 열린 2023년 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회에서 각각 발표됐다.

BICSTaR 연구는 유럽, 캐나다, 이스라엘, 일본, 대만, 한국 및 싱가포르 전역에서 치료 경험이 없는 HIV 감염인(초치료군)과 치료 경험이 있는 HIV 감염인(치료 변경군) 총 2380명을 대상으로 빅타비의 효능과 안전성 프로파일을 평가하는 현재 진행 중인 대규모, 다국가, 전향적 및 후향적 관찰 연구다.

새로운 장기 RWE는 캐나다와 프랑스, 독일에 등록된 HIV 감염인 449명으로부터 수집됐다. 연구 결과, 빅타비를 투약한 3년간 추적 관찰했을 때 초치료군 97%(n=58/60)와 치료 변경군 97%(n=356/367)에서 바이러스 억제 상태(HIV-1 RNA <50 copy/mL; Missing=Excluded 분석)에 효과적으로 도달했다. 관찰기간 동안 내성은 발생하지 않았다.


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