식품의약품안전처는 7일 주키니 호박을 원료로 사용한 가공식품에 대한 유통 잔량 확인 과정에서 중간 유통상 등에 보관 중이던 6건을 추가로 수거‧검사한 결과, 3개 제품(붙임 참조)에서 미승인 호박 유전자가 검출되어 즉시 압류하고 관할 지자체에 회수‧폐기할 것을 요청했다고 밝혔다.

식약처는 지난 점검에서 재고가 확인되지 않았던 제품들 중 소비기한이 길어 유통사 등에서 보관 가능성이 있는 제품들(25개사 44개 제품)에 대해 조사를 실시했고, 6개 제품이 추가로 확인되어 신속히 수거‧검사를 진행했다고 설명했다.

식약처는 지난 점검에서 주키니호박을 사용하는 것으로 품목제조 보고한 234개사를 전수조사하여 76개사 108개 제품을 수거‧검사하고 2개사 2개 제품에서 유전자 검출되어 회수‧폐기 조치한 바 있다. 

미승인 호박 유전자가 검출된 3개 제품은 식약처가 현재까지 잠정 유통‧판매 중단 조치를 해제하지 않은 제품으로 정상적인 유통 경로에서 소비자가 해당 제품들을 구매할 가능성은 없다고 식약처는 부언했다.

식약처 위해식품평가부 이은주 과장은 “해당 제품을 구매‧보관하고 있는 소비자‧유통업자는 구입처 또는 제조업체에 즉시 반품해 달라”며 “향후 일부 수거하지 못한 제품에 대해서도 신속하게 검사하여 검출이 추가로 확인되면 회수 등의 조치를 취하겠다”고 말했다. 

식품의약품안전처는 지난 3월 한달 동안 의약품 27개, 의약외품 3개 등 총 30개 품목(신규허가 26개, 변경허가 4개)의 허가심사 결과를 공개했다.

이번에 허가보고서가 공개된 대표적인 의약품은 ▲황반변성 치료 신약 ‘바비스모주(파리시맙)’ ▲HER2 양성 유방암·위암 치료 신약 ‘엔허투주100mg(트라스투주맙데룩스테칸)’ ▲수막구균 백신 신약 ‘벡세로프리필드시린지(수막구균B군흡착백신-유전자재조합·외막소포)’ ▲개방각 녹내장·고안압증 치료 신약 ‘로프레사점안액0.02%’ ▲만성골수성백혈병 치료 신약 ‘보술리프정100‧400‧500mg’ 이었다, 의약외품은 ▲새로운 용법(거품 분사 후 헹굼)의 구강 내 탈부착 물품 세척‧소독제인 ‘페리오퀵폼클리너’가 공개됐다.

식약처는 의약품과 의약외품 허가심사에 대한 투명성, 일관성, 신뢰성을 강화하기 위해 매달 정기적으로 허가심사 결과를 공개하고 있다. 

공개 대상은 의약품의 경우 신약과 자료제출의약품, 의약외품은 안전성·유효성 심사대상 품목이다. 

식품의약품안전처는 7일, 시중에 판매 중인 베트남산 ‘고추’에서 잔류농약(트리사이클라졸)이 기준치(0.01mg/kg 이하) 보다 초과 검출된 제품을 판매 중단하고 회수 조치한다고 밝혔다. 트리사이클라졸은 주로 벼 재배시 사용하는 살균제이다. 

회수 대상은 ‘제이엠푸드 주식회사(충남 공주시)’와 ‘대림글로벌푸드(주)(부산시 강서구)’에서 수입한 베트남산 고추(생산년도 : 2021년, 2022년)와 이를 ‘농업회사법인 다온푸드(주)(충북 음성군)’와 ‘㈜고추나라(경북 경산시)’에서 소분·판매한 제품이다.

이 가운데 다온푸드 및 고추나라의 소분 제품은 냉동고추로 수입돼 국내에서 건조·소분하여 판매하던 중 수거검사 결과 부적합으로 확인됐다.

<회수 대상 제품>

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