한미약품, 바이오 CMO·CDMO 본격화 … 글로벌 제약사와 비즈니스 미팅 추진
한미약품, 바이오 CMO·CDMO 본격화 … 글로벌 제약사와 비즈니스 미팅 추진
‘2023 바이오 유럽 스프링컨퍼런스’ 참가 … “적극적으로 수주 활동 펼칠 예정”
  • 이순호
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2023.03.16 11:37
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평택바이오플랜트 [사진=한미약품 제공]
한미약품 평택 바이오플랜트 [사진=한미약품 제공]

[헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 대규모 바이오의약품 CMO(위탁생산) 및 CDMO(위탁개발생산) 사업을 본격 추진한다. 신약개발 전문 기업으로서 축적한 개발 역량과 대규모 바이오의약품 제조 능력을 바탕으로 CMO·CDMO 사업을 회사의 새로운 성장 동력으로 키워 나간다는 계획이다.

한미약품은 오는 20일부터 22일까지 스위스 바젤에서 열리는 ‘2023 바이오 유럽 스프링컨퍼런스’(BIO-Europe Spring Conference)에 참가해 다수의 글로벌 제약사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이다.

바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업 및 관련 투자자들이 네트워크를 쌓고 파트너십을 추진하는 행사다. 올해는 노바티스, 로슈, 일라이 릴리, 화이자 등 전 세계 기업에서 3000여명이 참석한다.

한미약품은 업체별 개별 비즈니스 미팅을 통해 바이오의약품 상업 생산에 최적화된 평택 바이오플랜트의 첨단 대형 제조설비(최대 1만2500리터 규모 배양기)와 이를 운영할 수 있는 전문화된 인력 및 시스템 등을 알리며 적극적으로 수주 활동을 펼칠 계획이다.

한미약품 평택 바이오플랜트는 현재 완제의약품 기준으로 연간 2000만개 이상의 프리필드시린지 주사기(prefilled syringe)를 제조할 수 있는 생산능력(capacity)을 보유했다.

특히 2018년 완공된 바이오플랜트 2공장은 CMO 수요에 따라 탄력적으로 설비를 확장할 수 있는 공간을 별도로 갖추고 있어 글로벌 제약사의 대규모 CMO 발주에도 유연하게 대응할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.

한미약품 관계자는 16일 헬스코리아뉴스에 “동물세포 배양 기반의 설비를 갖춘 국내 주요 CMO 회사들과는 달리 평택 바이오플랜트는 미생물 배양을 이용하는 제조설비를 갖추고 있다”며 “이 같은 방식으로 만드는 바이오의약품을 빠르고 경제적으로 대량 생산할 수 있는 점이 차별점”이라고 말했다.

그러면서 “코로나 팬데믹 이후 새롭게 주목받고 있는 DNA 및 mRNA 백신도 대규모로 제조 가능하다”며 “오랜 기간 축적한 R&D 역량을 토대로 원료 및 완제의약품 제조와 품질 시험, 허가자료 작성까지 가능한 ‘엔드 투 엔드(end-to-end) 서비스’를 제공할 수 있다”고 강조했다.

평택 바이오플랜트는 지난해 9월 미국 FDA로부터 시판허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈’(한국명 롤론티스)과 미국 MSD가 개발 중인 NASH 치료 후보 물질의 임상용 제품을 생산해 공급하고 있다.


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