
[헬스코리아뉴스 / 이순호] 동아에스티가 미국 뉴로보 파마스티컬스를 자회사로 편입했다.
동아에스티는 22일 오전 10시(미국 동부시간 기준)에 열린 뉴로보 임시주주총회에서 기존에 확보한 뉴로보 지분 65.5%의 전환우선주를 보통주로 전환해 최대주주에 올라섰다. 이에 따라 뉴로보는 동아에스티의 자회사로 편입됐다.
동아에스티는 앞서 지난 9월 뉴로보와 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 ‘DA-1241’과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 ‘DA-1726’의 전 세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전하는 내용의 기술수출 계약을 체결한 바 있다.
동아에스티는 이 계약에 따른 계약금 2200만 달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득했으며, 뉴로보에 1500만 달러를 투자해 지분을 추가 취득했다.
뉴로보는 확보한 투자금으로 2023년 1분기 내 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상을 시작하고, ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 IND를 신청할 예정이다.
동아에스티 관계자는 “지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 ‘DA-1241’과 ‘DA-1726’의 글로벌 개발 및 상업화를 가속할 것”이라며 “뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획”이라고 말했다.