[헬스코리아뉴스 / 이순호] 동아에스티는 미국 파트너사인 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 3230만 달러 규모의 투자 유치를 완료했다고 9일 밝혔다.
동아에스티는 지난 9월 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알코올성 지방간염 치료제 ‘DA-1241’과 비만 및 비알코올성 지방간염 치료제 ‘DA-1726’의 전 세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전하고, 뉴로보에 1500만 달러를 투자해 지분을 추가로 취득하는 내용의 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결한 바 있다.
계약에 따라 동아에스티는 계약금 2200만 달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득하며, 개발 마일스톤으로 최대 3억 1600만 달러를 수령한다. 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)도 단계별로 수령한다.
다만 계약 완결의 선행 조건으로 동아에스티가 투자하는 1500만 달러를 포함해 총 3000만 달러의 자금을 뉴로보가 조달키로 했다.
이에 뉴로보는 지난 10월 28일부터 이달 8일까지 미국 현지에서 공모 펀드를 대상으로 투자 유치를 진행, 목표 금액인 1500만 달러 대비 15.3% 초과한 1730만 달러의 투자금을 유치하며 총 3230만 달러의 자금조달을 마무리했다.
이번 자금조달로 동아에스티와 뉴로보 사이의 지분 투자 계약은 선행 조건을 만족해 효력이 발생하게 됐다. 이에 따라 동아에스티는 계약금과 투자금으로 획득한 지분을 바탕으로 오는 12월 뉴로보 임시주주총회에서 최대주주로 올라서고, 뉴로보는 12월에 동아에스티 자회사로 편입될 예정이다.
향후 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 ‘DA-1241’과 ‘DA-1726’의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화하는 동시에 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.
뉴로보는 확보한 투자금을 바탕으로 2023년 1분기 내 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상을 시작하고 ‘DA-1726’의 글로벌 임상 1상 IND를 신청할 계획이다.
동아에스티 김민영 사장은 “글로벌 경기 침체로 인해 투자 및 자본 시장이 얼어붙었지만, 투자 유치를 성공적으로 마무리하며 동아에스티의 R&D 파이프라인 가치를 다시 한번 인정받게 됐다”며 “뉴로보를 발판 삼아 동아쏘오그룹의 R&D 경쟁력을 지속해서 강화하고 글로벌 제약사로의 도약에 박차를 가하겠다”고 말했다.
