[헬스코리아뉴스 / 이순호] 부광약품은 14일 덴마크 소재 자회사인 콘테라파마가 방출 조절 경구제 개발 전문회사 BDD파마와 파킨슨병 환자의 야간 및 아침에 나타나는 운동 합병증 치료를 위한 레보도파·카비도파 성분의 신규 제형 ‘CP-012’ 개발에 착수했다고 밝혔다.
주·야 운동 합병증은 파킨슨병 환자 60%가 합병증으로 겪는 아침무동증과 야간 운동장애를 가리킨다.
콘테라파마는 BDD파마의 방출 조절 플랫폼인 ‘OralogiK’을 ‘CP-012’ 개발에 활용할 계획이다. 콘테라파마는 ‘CP-012’ 프로그램의 공동개발 파트너였던 솔루랄파마로부터 해당 프로젝트에 대한 권리와 글로벌 특허를 최근 추가 획득, ‘CP-012’의 완전한 소유권을 확보했다.
토마스 세이거 콘테라파마 최고경영자는 “BDD파마와 협력을 통해 파킨슨병을 포함한 운동장애로 고통받는 환자들을 위한 새로운 치료제 개발을 시작할 것”이라고 말했다.