식약처, 추가접종 ‘모더나스파이크박스2주’ 사전검토 착수
식약처, 추가접종 ‘모더나스파이크박스2주’ 사전검토 착수
  • 임도이
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  • 승인 2022.07.20 18:49
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식약처 식품의약품안전처

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 모더나코리아사(社)가 코로나19 백신 ‘모더나스파이크박스2주’의 비임상·임상시험 결과자료에 대한 사전검토를 20일 신청함에 따라 해당 자료에 대한 검토에 착수했다고 밝혔다.

‘모더나스파이크박스2주’는 초기 코로나 바이러스(우한주)와 변이바이러스(오미크론주, BA.1) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 포함한 다가백신으로, 기존 백신을 기초접종한 후 추가접종하기 위해 개발됐다.

참고로 국내 오미크론 변이 검출률은 19일 현재 BA.5 52.0%, BA.2.3 17.8%, BA.2 8.7% 등이다. 질병청은 백신 추가접종 시, 미접종자 대비 중증 진행 위험을 95.4% 감소시킨다고 밝혔다. 

식약처는 "제출된 비임상·임상 자료 등을 신속하고 면밀하게 검토할 예정"이라며 "이 백신은 유럽 등에서 사전검토를 진행 중"이라고 설명했다.


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