[헬스코리아뉴스 / 이시우] 뉴라클사이언스(대표이사:성재영)는 자사의 ‘NS101 알츠하이머 치매 치료용 항체 신약 제조 기술’이 산업통상자원부 국가기술표준원으로부터 'NET(New Excellent Technology)' 신기술인증을 획득했다고 19일 밝혔다.
NET 신기술 인증은 산업기술혁신법 제15조 2항에 따라 국내 최초로 개발하였거나 기존 기술을 혁신적으로 개선-개량한 신기술을 발굴하여 그 우수성을 인증함으로써 개발된 신기술의 상용화 및 기술거래를 촉진하고 자산업통상자원부가 부여하는 인증 제도이다.
회사측에 따르면 신기술 인증을 받은 ‘NS101 알츠하이머 치매 치료용 항체 신약’은 지난해(2021년) 10월 캐나다 보건부(Health Canada)의 승인을 받아 현재 임상1상을 진행 중이다. 해당 기술은 신경세포간의 연접(시냅스)을 약화시키는 뇌속의 주요 단백질 FAM19A5를 항-FAM19A5 단클론 항체로 제거하는 항체 신약 제조 기술이다.
회사측은 “신경세포 시냅스의 구조적 강화를 통해 중추신경의 퇴행을 억제하고 시냅스 재생을 촉진시킴으로써 알츠하이머 치매 및 퇴행성 신경질환 치료가 가능한 혁신(First-in-Class) 신약 제조 기술”이라고 소개했다.
뉴라클사이언스는 NET신기술 인증 획득으로 향후 NS101 알츠하이머 치매 치료용 항체 신약 기술에 인증마크를 3년간 사용할 수 있다. 회사측은 향후 기업부설 연구소 신기술 상용화 지원과 혁신형 중소기업 기술금융 지원 사업, 정부 연구개발 사업 신청 시 우대 혜택을 받을 수 있게 되었다.
뉴라클사이언스는 2015년 10월에 설립된 항체신약 개발 전문기업으로, 신규 신경 펩타이드 발굴 및 기능연구와 항체공학 플랫폼 기술을 접목한 혁신적인 신약개발을 주요 사업으로 추진하고 있다.
대표적인 신약 개발 파이프라인으로는 캐나다에서 글로벌 임상시험을 진행중인 NS101이 있다. NS101은 FAM19A5 단백질을 표적하는 항체의약품으로, 시냅스 연접의 구조적 강화를 통해 중추신경을 재생시키는 기전을 기반으로 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발중이다.
이밖에 갈라닌 2형 수용체 특이적인 효현제인 NS200을 마약성 진통제 또는 퇴행성 중추신경질환에 의한 대장운동장애 치료제로 개발중이다.
