한국화이자 폐암치료제 ‘로비큐아정’ 1차 급여관문 통과
한국화이자 폐암치료제 ‘로비큐아정’ 1차 급여관문 통과
심평원 약평위 "급여적정성 있다" 의결
  • 박원진
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2022.04.07 18:21
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한국화이자제약의 '로비큐아정'(Lorviqua) 25mg과 100mg
한국화이자제약의 '로비큐아정'(Lorviqua) 25mg과 100mg

[헬스코리아뉴스 / 박원진] 건강보험심사평가원은 7일 ‘2022년 제4차 약제급여평가위원회’(약평위)를 개최하고 한국화이자제약의 비소세포폐암치료제 ‘로비큐아정’ 25/100mg(Lorviqua Tab. 성분명 : 올라티닙)에 대해 급여적정성이 있다고 심의, 의결했다.

지이헬스케어 에이에스의 조영증강제인 ‘소나조이드주’( Sonazoid Inj. 성분명 : 과플루오르부탄)와 듀켐바이오의 양전자방출 단층촬영용 ‘도파체크주사’(Dopa check Inj. 성분명 : 에프도파18F)에 대해서는 평가금액 이하 수용시 급여적정성이 있다고 판단했다.

약평위로부터 급여 적정성 평가를 받은 약제는 건강보험공단과의 약가협상과 보건복지부 건강보험정책심의위원회(건정심) 심의를 통과하면 급여목록 등재를 통해 정식으로 급여약물이 될 수 있다.  

<결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의결과>

품 목

제약사

효능․효과

심의 결과

로비큐아정25,100mg (롤라티닙)

한국화이자제약

역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 진행성 비소세포폐암 (NSCLC) 성인 환자의 치료

급여의 적정성이 있음

소나조이드주 (과플루오르부탄)

지이헬스케어 에이에스한국지점

성인 환자의 간부위 종양성 병변 초음파 검사시 조영증강

평가금액 이하 수용 시 급여의 적정성이 있음

도파체크주사 (에프도파18F)

듀켐바이오

양전자방출 단층촬영 (Positron emission tomography, PET)에 사용

평가금액 이하 수용 시 급여의 적정성이 있음


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