美 오피언트, 알코올 사용 장애 치료제 ‘OPNT002’ 2상 개시
美 오피언트, 알코올 사용 장애 치료제 ‘OPNT002’ 2상 개시
‘OPNT002’, 혈장 농도 증가시켜 오피오이드 수용체 활성 차단
  • 이충만
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  • 승인 2022.01.21 16:21
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헬스코리아뉴스는 코로나 등 감염병 확산을 계기로 제약·바이오산업에 대한 국민적 관심이 크게 높아짐에 따라 글로벌 시장의 약물개발 현황 및 관련 기업들의 동향을 비중 있게 취재하고 있습니다. 본 뉴스가 독자 여러분의 건강관리와 해외투자 판단 등에 좋은 정보가 되기를 바랍니다.

오피언트 파마슈티컬스 로고
오피언트 파마슈티컬스 로고

[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 제약사 오피언트 파마슈티컬스(Opiant Pharmaceuticals)는 20일(현지 시간), 자사의 알코올 사용 장애 치료 후보물질 ‘OPNT002’에 대한 2상 임상 시험을 개시했다. 

알코올 사용 장애(alcohol use disorder)는 과도한 음주로 인해 정신적, 신체적, 사회적 기능에 장애가 생기는 질환을 말한다. 

2상 임상 시험은 유럽 연합 및 영국에서 약 300명의 환자를 대상으로 ‘OPNT002’와 위약의 효능 및 안전성을 비교·평가한다. 시험은 28일간 세계보건기구(WHO)의 음주위험수준을 기준으로 측정한 환자의 과음량 감소 여부를 분석한다. 임상 결과는 2023년 나올 것으로 예상된다.

회사측은 “알코올 사용 장애 치료를 위한 여러 약물이 승인되었지만 현재 환자의 10%만이 치료를 받고 있는 것으로 알려져 있는데, 이는 기존의 치료 요법이 피해 감소보다는 금욕 정신을 강조하는 기조이기 때문”이라며 “OPNT002가 위의 문제에 대한 적절한 해결법을 제시할 수 있기를 바란다”고 밝혔다.

‘OPNT002’은 비강 점적제로, 약물의 혈중 농도를 빠르게 증가시켜 오피오이드(Opioid) 수용체의 활성을 차단한다. 알코올은 엔도르핀을 방출해 뇌의 내인성 오피오이드 수용체를 활성화한다. 이전 연구에서 ‘OPNT002’은 빠른 비강 흡수율 및 기존 치료제 대비 약 50% 높은 최대 혈장 농도 생성율을 보였다.

오피언트 파마슈티컬스는 의존성 및 약물과다복용 치료제를 개발 및 상업화하는 미국의 바이오 기업이다. 20일(현지 시간), 나스닥에서 오피언트의 주가는 전일 종가(25.53 달러) 대비 1.21% 하락한 25.22 달러로 거래를 마쳤다.


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