박셀바이오 “진행성 간암치료제 임상 2a상 다섯 번째 환자 투약 시작” 
박셀바이오 “진행성 간암치료제 임상 2a상 다섯 번째 환자 투약 시작” 
회사측 “지금까지 나온 NK 치료제 효과 중 가장 뛰어나”
  • 임도이
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  • 승인 2021.10.21 11:39
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이준행 박셀바이오 대표이사
이준행 박셀바이오 대표이사

[헬스코리아뉴스 / 임도이] 항암면역치료제 개발 기업인 박셀바이오(각자대표 이준행, 이제중)가 최근 ‘Vax-NK/HCC’ 임상 2a상 다섯 번째 환자에 대한 치료제 투여을 시작했다. 이 환자의 투약이 완료되면 임상 2a상 대상 인원 20명 중 총 5명의 환자가 공식적으로 등록된다.

Vax-NK/HCC(이하 Vax-NK)는 박셀바이오가 개발한 진행성 간암치료제다. 화순전남대학교병원, 서울성모병원, 동아대학교병원, 부산대학교병원, 영남대학교병원 등 전국 주요 병원 5곳에서 임상 2a상 연구를 진행 중이다.

박셀바이오 관계자는 21일 헬스코리아뉴스에 “최근 임상문의가 증가하면서 다섯 번째 환자분 외에도 임상치료를 위한 등록절차를 밟고 있는 분들이 여러명 계신다”며 “다른 환자분들 역시 등록을 위한 동의서에 서명했으며 스크리닝과 치료제 제조, 치료제 투여 등의 단계를 순조롭게 마치면 순차적으로 등록될 예정”이라고 말했다.

이 관계자는 “Vax-NK 임상 1상 연구에서 총 11명 중 4명이 완전관해(CR; Complete Respons) 판정을 받는 등 획기적인 치료 효능으로 주목을 받고 있다”며 “이는 지금까지 나온 NK 치료제 효과로선 가장 뛰어나다는 평가를 받고 있다”고 주장했다.

박셀바이오는 치료 효과를 높이기 위해 임상 2a상 연구에서 임상 1상보다 Vax-NK 투여량을 2배 늘리고, 임상 확대를 위해 임상연구 기관을 추가하는 등 적극적인 행보를 보이고 있다.

회사측은 예정대로 임상 2a상 10~12명의 환자 데이터가 얻어지는 대로 중간분석을 통한 중간 치료결과(interim clinical trial data)를 발표할 예정이다.

박셀바이오 관계자는 “환자 등록이 본격화되면서 치료제 제조와 임상 연구 분야의 연구원들을 대거 확충하고 있다”며 “박셀바이오를 믿고 기다려주시는 분들께 우수한 연구 결과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 강조했다.


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