[헬스코리아뉴스 / 박원진] 레고켐바이오사이언스와 에이비엘바이오는 지난해 10월 시스톤파마수티컬스에 기술 이전한 'CS5001'(ROR1-ADC)의 전임상 데이터가 오는 10월 7일~10일 개최되는 ‘분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회(AACR-NCI-EORTC)’에서 발표될 것 이라고 30일 밝혔다.

이번 발표는 CS5001에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있는 시스톤의 CSO인 Archie N.Tse(MD., PhD.) 박사가 동일 타깃 대상 Best-in-class약물로서 잠재력을 갖춘 CS5001에 대한 전임상 데이터를 최신 초록세션에서 포스터 구두발표를 통해 진행한다.

CS5001은 암세포 특이적으로 활성화되는 레고켐바이오 고유의 링커 및 톡신을 포함하는 ADC플랫폼 기술과 에이비엘바이오의 차세대 항체 플랫폼을 통해 발굴된 ROR1 항체의 결합을 통해 도출된 ADC(항체약물접합체) 후보물질이다.

난치성 암종인 삼중음성유방암을 비롯하여 다양한 고형암과 혈액암을 적응증으로 개발이 진행될 예정이며, 시스톤은 글로벌 임상개시를 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 FDA에 올해 4분기 제출할 예정이다.

회사측은 CS5001이 Best-in-Class ADC로서 향후 암환자에서의 안정성 및 치료효과 검증이 임상시험을 통해 진행될 것으로 기대하고 있다.

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