[헬스코리아뉴스 / 박민주] 미국 FDA가 고위험군을 대상으로 투여되는 화이자 코로나19 백신의 부스터샷을 허가했다.
FDA는 22일(현지시간) 화이자 코로나19 백신의 긴급사용승인 허가 사항을 변경, 고위험군에 한해 부스터샷 접종을 허용하기로 했다고 밝혔다.
부스터샷 접종 대상이 되는 고위험군은 △65세 이상 △18~64세 중 중증 코로나19 고위험군 △18~64세 중 직업적인 이유로 바이러스에 자주 노출되는 경우 등이다. 부스터샷은 접종 완료 이후 최소 6개월 이후에 투여된다.
FDA 국장 대행 쟈넷 우드콕(Janet Woodcock)은 "과학적인 증거와 외부 전문가 자문 위원회 심의를 통해 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신에 대한 긴급사용승인 허가 사항을 수정해 추가 용량을 허용하게 됐다"며 "접종 대상에는 교사와 탁아소 직원, 식료품점 직원, 노숙자 보호소나 교도소에 있는 사람 등이 포함된다"고 전했다.
이어 "백신의 안전성 및 효과에 대한 새로운 데이터가 지속적으로 제공되고 있다"며 "이번 부스터샷 허용은 현재 이용 가능한 데이터가 코로나19 팬데믹 속에서 FDA의 의사 결정에 영향을 미친다는 것을 보여준다"고 말했다.
화이자 코로나19 백신 '코미나티주'(Comirnaty Inj.)는 지난달 23일 FDA로부터 정식 승인을 받은 바 있다.
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