[헬스코리아뉴스 / 이순호] SK바이오팜이 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)에 기술수출한 혁신 신약 ‘수노시’(솔리암페톨)가 지난 5월 캐나다 보건당국(Health Canada)으로부터 판매 허가를 획득해 최근 발매됐다.
‘수노시’는 기면증 및 수면무호흡증으로 인한 주간과다졸림증을 겪는 성인 환자들의 각성 상태를 개선하는 치료제다. SK바이오팜이 임상1상 시험을 완료한 뒤 수면장애 치료 분야 글로벌 1위 기업인 재즈 파마슈티컬스가 기술을 이전받아 개발 및 상업화를 진행했다.
‘수노시’는 지난 2019년 3월 미국 FDA의 승인을 받아 같은 해 7월 현지에서 판매가 시작된 약물이다. 이번 캐나다 진출로 ‘수노시’의 북미 시장 공략은 더욱 속도가 붙을 전망이다.
스태티스틱 캐나다(Statistics Canada) 등 자료에 따르면 캐나다에는 약 1만5000명의 기면증 환자가 있는 것으로 추정되며, 전체 인구의 약 6.4%가 수면무호흡증을 경험하는 것으로 알려져 있다.
‘수노시’는 현재 유럽 지역에서도 판매되고 있다. 지난해 1월 유럽의약품청(EMA)로부터 판매 허가를 획득했으며, 같은 해 5월 독일을 시작으로 덴마크, 프랑스, 이탈리아 시장에 진출했다.
SK바이오팜 관계자는 “‘수노시’의 글로벌 진출 확대로 매출 실적과 연계된 마일스톤, 판매에 따른 로열티 수익 창출이 기대된다”고 말했다.
한편 SK바이오팜은 한국·중국·일본 등 아시아 12개국에서 솔리암페톨의 판권을 보유하고 있다.
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