[헬스코리아뉴스 / 정우성] 동아에스티가 주력 전문 의약품의 판매 호조에 힘입어 2분기 흑자 전환에 성공했다.

동아에스티는 10일 별도재무제표 기준 매출액이 전년 동기(1116억 원) 대비 32.1% 증가한 1474억 원을 기록했다고 밝혔다.

작년 2분기에는 영업손실 94억 원을 기록했으나, 올해는 같은 기간 79억 원을 달성해 흑자전환에 성공했다. 당기순이익 역시 전년 동기(-89억 원) 대비 흑자전환한 62억 원을 기록했다.

ETC(전문의약품) 부문은 주력제품인 스티렌, 모티리톤, 슈가논, 그로트로핀, 가스터, 주블리아 등이 지속 성장하면서 전년 동기 대비 97.9% 증가했다.

해외수출 부문은 결핵치료제 크로세린·클로파지민(WHO), 다베포에틴알파BS(일본) 등의 매출이 성장했다. 다만 코로나19 영향으로 캔박카스(캄보디아) 등 판매가 줄면서 지난해 같은 기간보다 6.8% 감소했다.

의료기기·진단 부문은 지난해 4분기 중 의료기기 일부 품목의 계약 종료에 따라 전년 동기 대비 22.4% 감소했다.

R&D 부문에서는 올해 크론병 치료제 스텔라라의 바이오시밀러 DMB-3115의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 또한 지난 4월 송도에 바이오 R&D센터 이전을 완료하고 디엠바이오 생산시설과 바이오 클러스터를 구축함으로써 바이오의약품 연구 집중 및 가속화해 나갈 예정이다.

DMB-3115는 올해 1분기 미국에서 임상 3상을 개시하고 유럽은 2분기 폴란드, 에스토니아, 라트비아에서 임상 3상을 개시했다. 유럽에서는 총 9개국에서 순차적으로 진행될 예정이다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 완료 후 우수한 효과와 안전성 확인했으며, 글로벌 임상2상을 준비하고 있다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인받아 임상을 준비 중이다.

주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 완료 및 생물학적동등성시험(Pilot BE) 임상 중이며, 인도에서도 임상1상을 준비하고 있다. 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상3상을 위한 장기독성 시험이 진행 중이다.

동아에스티 관계자는 헬스코리아뉴스에 “장기적으로 면역항암제 및 치매치료제를 개발할 계획으로, KIST로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질 확보 및 대구첨복재단과의 공동연구를 통해 면역항암제 선도물질을 확보할 것”이라고 말했다.

[동아에스티 별도재무제표 기준 영업(잠정)실적(공정공시)]

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