한국다케다 '알룬브릭' 비소세포성폐암 1차치료 급여 확대
한국다케다 '알룬브릭' 비소세포성폐암 1차치료 급여 확대
2020년 8월 적응증 확대 후 약 7개월 만
  • 이상훈
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  • 승인 2021.04.01 11:37
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알룬브릭
알룬브릭

[헬스코리아뉴스 / 이상훈] 한국다케다제약(대표 문희석)의 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 비소세포성폐암 치료제 알룬브릭(성분명 브리가티닙)이 1일부터 ALK 양성 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 1차 치료에도 건강보험 급여가 확대 적용된다.

알룬브릭은 2018년 11월, 크리조티닙으로 치료받은 적 있는 ALK 양성 진행성 또는 비소세포성폐암 치료제로 국내 허가를 받은 후, 2020년 8월 27일 1차 치료제로 적응증을 확대한 바 있다.  이번 급여 확대는 적응증 확대 이후 약 7개월 만에 이뤄진 것으로, 이를 통해 ALK 양성 비소세포성폐암 환자 1,2차 치료 모두에서 급여가 가능해졌다.

회사에 따르면 알룬브릭은 1일 1회 1정 복약만으로 치료 시작 후 약 3개월 전후부터 크리조티닙과 차별화되는 우수한 유효성을 보이며, ALK 양성 비소세포성폐암의 대표적인 미충족 수요인 ‘내성’과 ‘뇌전이’, ‘삶의 질 개선’ 등에서 우수한 임상시험 데이터를 보였다. 이를 통해 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 ALK 양성 비소세포성폐암 1차 치료에서 ‘Category1’ 수준의 선호 요법으로 권고되고 있다.

뿐만 아니라 알룬브릭은 크리조티닙 대비 환자들의 전반적 건강 상태/삶의 질과 신체 기능적 증상을 개선하는 것으로 확인됐다. 현재 국내 허가된 2세대 ALK 표적 치료제 중 알룬브릭만이 크리조티닙 대비 환자들의 삶의 질 개선에 대해 유일하게 연구보고 했다.

삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수는 “알룬브릭은 작년 8월 적응증 확대 이후 ALK 양성 비소세포성폐암 1차 치료에서 중요한 치료 옵션으로 자리잡았는데, 이번 급여 확대를 통해 더 많은 환자들이 혜택을 누릴 수 있게 돼 매우 기쁘다"고 전했다.

이어 "알룬브릭은 내성과 뇌전이, 환자의 삶의 질 개선 등 기존 치료 환경에서 여전히 존재하는 미충족 수요를 채워줄 뿐만 아니라 하루 1회 복용으로 질환 관리가 가능하다는 점에서 국내 ALK 양성 비소세포성폐암 환자와 그 가족, 의료진에게 더 나은 치료적 이점을 제공할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.

한국다케다제약 항암제사업부 김정헌 총괄은 “알룬브릭은 치료 시작 후 3개월 전후부터 확인되는 우수한 효과와 복약 편의성, 개선된 삶의 질 등 환자들에게 혁신적인 혜택을 제공할 수 있는 만큼, 환자들이 더나은 치료를 받을 수 있도록 국내 ALK 양성 비소세포성폐암 치료 환경 개선 등 지속적으로 노력할 예정”이라고 강조했다.

 


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