[콕집어 제약] 제20회 보령암학술상 공모 등
[콕집어 제약] 제20회 보령암학술상 공모 등
  • 박민주
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2021.02.16 16:59
  • 댓글 0
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'콕집어 제약’은 자칫 놓치기 쉬운 제약바이오 관련 단신 뉴스를 한눈에 보여주는 코너입니다. 사소한 뉴스거리 같지만 그 속에 진주같은 정보가 담길 수도 있기에 팩트만 요약해 알기 쉽게 보여드립니다. 

JW생활건강, 체지방 감소 '마이 리즈 다이어트' 출시

JW헬스케어 '마이 리즈 다이어트'
JW헬스케어 '마이 리즈 다이어트'

[헬스코리아뉴스 / 박민주] JW중외제약의 계열사 JW생활건강이 체지방 감소 기능성 제품인 '마이 리즈 다이어트'를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 나선다. 

'마이 리즈 다이어트'는 식약처가 효과를 인정한 기능성 원료인 가르시니아캄보지아추출물, 녹차추출물을 비롯해 원활한 배변활동에 도움을 주는 알로에전잎추출물을 주원료로 하는 제품이다. 주성분 외에도 유산균혼합분말, L-카르니틴, 생선콜라겐 등 15가지 엄선된 부원료를 꼼꼼하게 배합했다. 

개별 포장으로 휴대가 간편하며, 하루 2포씩 식후 물과 함께 섭취하면 된다. 

JW생활건강 관계자는 "마이 리즈 다이어트는 적절한 운동과 식이조절을 병행하면 더욱 큰 효과를 볼 수 있는 제품"이라고 설명했다. 

 

메디포스트, 2020년 486억 매출 기록 ... 전년比 6.14% 증가

메디포스트(대표 양윤선)의 2020년 매출이 486억 원을 기록하며 전년대비 6.14% 증가했다. 영업손실은 24억 원으로 전년대비 적자폭을 70% 줄였다. 

세전이익은 파생상품 평가이익 등의 증가로 3억원을 기록해 흑자로 전환했으며, 순손실은 18억원으로 전년대비 적자폭을 86.7% 축소했다. 회사측은 무릎 골관절염 줄기세포치료제 카티스템과 건강기능식품의 매출증가 및 판관비 등의 비용절감로 인한 효과라고 설명했다.

건강기능식품 브랜드 모비타의 매출은 전년대비 36.1% 증가하며 가장 높은 성장세를 기록했다. 카티스템 사업부는 중증 수슬환자 증가에 따라 매출이 전년대비 3.1% 성장해 2012년 품목허가 이래 9년 연속 성장했다. 

메디포스트 관계자는 "지난 해는 LG화학과의 기술이전 및 주사형 무릎골관절염 치료제(SMUP-IA-01)의 국내임상 1상 종료 등의 성과를 이루며, 미래 성장 기틀을 준비한 해였다"며 "올해는 주사형 무릎골관절염 치료제의 임상 추진과 투트랙으로 진행하고 있는 카티스템의 일본 임상 2상과 3상 추진 등으로 경쟁력을 더욱 공고히 할 계획"이라고 밝혔다.

 

보령제약, 제20회 보령암학술상 공모

보령제약 CI
보령제약 CI

보령제약이 제20회 보령암학술상 수상자를 공모한다. 공모기간은 다음달 31일까지이며, 5년 이상 종양학 분야의 연구에 종사하고 올해 1월 1일을 기준으로 최근 3년간 (2018년 1월1일부터 2020년 12월 31일까지) 국내외 전문 학술지에 발표한 논문을 접수하면 된다. 유사한 업적으로 다른 학술상을 수상한지 3년 이내인 경우는 심사대상자에서 제외된다.

수상자는 한국암연구재단에서 위촉한 심사위원들의 심사를 거쳐 1명이 선정되며, 상패와 메달, 연구지원금 3000만원을 수여받는다.

올해로 20회째를 맞는 보령암학술상은 한국암연구재단과 보령제약이 함께 제정한 국내유일의 종양학 분야 학술상이다. 지난해 진행된 제19회 보령암학술상에는 서울의대 내과 임석아 교수가 선정된 바 있다.

 

한국비엔씨, 코로나 치료 후보물질 '안트로퀴노놀' 임상시험 가속화 

한국BNC 세종공장 전경
한국BNC 세종공장 전경

한국비엔씨는 코로나 치료 후보물질 '안트로퀴노놀'의 임상시험 센터를 확대하고 진행 국가를 추가하는 등 임상시험을 가속화한다. 

미국에서 진행중이던 임상시험을 페루, 아르헨티나 등으로 확대하고, 임상시험 센터도 17개로 확대했다. 회사측은 임상시험센터 추가에 대해 미국 FDA로부터 변경승인을 받았다고 설명했다. 

한국비엔씨 관계자는 "3월까지 80명에 대한 투약을 완료하고 4월에 그 결과를 확인할 계획"이라며 "6월까지 모든 피험자에 대한 투약을 완료하고, 임상2상 결과보고서를 기반으로 가능한 최단기일내 FDA에 긴급사용승인을 신청할 것"이라고 밝혔다. 


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