유한양행 폐암치료제 ‘렉라자정’ 개발 과정 타임라인
유한양행 폐암치료제 ‘렉라자정’ 개발 과정 타임라인
  • 임도이
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2021.01.18 18:52
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[헬스코리아뉴스 / 임도이] 식품의약품안전처가 18일 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염)을 국내 31번째 개발 신약으로 허가했다. ’렉라자정‘은 특정 유전자에 변이가 있는 진행성 폐암 환자 중 이전에 폐암 치료를 받은 적 있는 환자에게 사용된다.

‘렉라자정’ 개발 과정의 타임라인을 도표로 정리했다.
 

유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염) 개발 여정의 타임라인.
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염) 개발 여정의 타임라인.
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염) 개발 여정의 타임라인.
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염) 개발 여정의 타임라인.
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염) 개발 여정의 타임라인.
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자정’(성분명 : 레이저티닙메실산염) 개발 여정의 타임라인.

 

 


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