[헬스코리아뉴스 / 이순호] 메디톡스가 국내 최초로 CIS(독립국가연합) 지역의 주요 국가 중 하나인 우크라이나에서 보툴리눔톡신 제제의 시판을 허가를 획득했다. 해당 제품은 '메디톡신'(수출명: 뉴로녹스)으로, 국내 제약사가 우크라이나에서 보툴리눔톡신 제제를 허가받은 것은 이번이 처음이다.
현재 우크라이나에 정식 등록된 보툴리눔 톡신 제제는 미국 엘러간의 '보톡스'(Botox), 프랑스 입센의 '디스포트'(Dysport), 독일 멀츠의 '제오민'(Xeomin) 등 3개뿐이다.
우크라이나는 인구 약 4400만명의 동유럽 국가로 CIS 지역 내 K-뷰티 중심지로 손꼽힌다. 특히 필러 등을 포함한 우크라이나 에스테틱 시장은 최근 3년간 87%의 높은 성장률을 기록하며 가파른 성장세를 보이고 있어, 글로벌 에스테틱 기업들의 CIS 지역 진출 요충지로 평가받고 있다.
메디톡스는 성공적인 우크라이나 진출을 위해 현지 업체인 이멧(EMET)과 파트너 계약을 체결했다. 이멧은 지난 2017년부터 메디톡스의 히알루론산 필러 '뉴라미스'의 공급을 담당하며 시장 점유율을 40%까지 확보, 브랜드 인지도를 크게 높인 바 있다. 메디톡스와 이멧은 지난 4년간 쌓아온 영업망과 노하우를 바탕으로 '메디톡신'과 '뉴라미스'의 매출 시너지를 높인다는 계획이다.
한편, 메디톡스는 연내 화교 경제권 주요 국가인 대만 진출도 적극 추진하고 있으며, 지난 2013년 미국 엘러간사에 기술수출한 신제형 보툴리눔 톡신 제제 '이노톡스'는 내년 중으로 미국 FDA에 품목허가(BLA)를 신청할 계획이다.
