[한눈에 보는 제약소식] JW중외제약 'dpp-4 가드렛' 유효성·안전성 입증 등
[한눈에 보는 제약소식] JW중외제약 'dpp-4 가드렛' 유효성·안전성 입증 등
  • 이순호
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2020.10.08 01:07
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

JW중외제약 '가드렛' DPP-4 억제제 간 관찰 연구서 유효성·안전성 입증

JW중외제약 '가드렛'
JW중외제약 '가드렛'

DPP-4 억제제로 혈당 조절이 불충분했던 제2형 당뇨병 환자들이 JW중외제약의 '가드렛'(아나글립틴)을 복용했을 경우 우수한 효과와 안전성을 나타냈다는 임상 연구 결과가 '2020 대한당뇨병학회 국제학술대회'(ICDM 2020)’에서 발표됐다. 

이번 연구는 가톨릭대학교 내분비내과 김성래 교수의 주도로 지난 2017년 11월부터 2019년 12월까지 등록된 환자들을 대상으로 비중재적‧단일군‧오픈라벨‧다기관 관찰연구 방식으로 진행했다. '아나글립틴' 외 DPP-4 억제제를 복용했음에도 혈당 조절이 불충분했던 19세 이상 환자 1761명을 대상으로 치료 약물을 '아나글립틴' 제제로 전환하고 12주 간 추적관찰을 통해 혈당 조절 효과와 안전성을 분석했다.  

12주 시점 당화혈색소 검사 결과, 7.0% 미만 도달률은 33.6%, 6.5% 미만 도달률은 10.4%를 기록해 '가드렛' 투여군의 추가적인 혈당 강하 효과를 확인할 수 있었다. '가드렛' 전환 투여 이후 당화혈색소 변화 수치를 분석한 결과, 기존 약제 투여 대비 평균 0.59%가 감소돼 타 DPP-4 억제제와 비교해 당화혈색소가 유의하게 개선됐다는 점도 입증했다.   

안전성 평가에서는 약물 이상반응 0.64%, 중대한 이상반응 0.71% 등 비교적 낮은 이상반응 발생률을 보였다. 특히 중대한 약물 이상반응은 발견되지 않았다.  

 

한국다케다제약, '폐암 환우 응원 캠페인' 진행

한국다케다제약은 지난 6일 국내 비소세포성폐암 환우들의 건강과 삶의 질 향상을 응원하는 '폐암 환우 응원 캠페인'을 진행했다.

이번 사내 캠페인은 자사의 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, 이하 ALK) 양성 비소세포성폐암 치료제인 '알룬브릭'(브리가티닙)의 적응증 확대를 기념해, 국내 환우들에게 희망을 전달하기 위해 마련했다. 코로나19 확산 방지와 임직원들의 감염 위험을 고려해 온·오프라인 병행으로 진행했다. 

이 날 임직원들은 '1일 1회 1정 투약', '1차 적응증 확대' 등 숫자를 활용한 온라인 퀴즈 이벤트를 통해 '알룬브릭'의 임상적 가치와 적응증 확대의 의의를 되짚었다. 문희석 대표는 현장에서 실시간으로 보너스 문제를 출제하면서 임직원들의 적극적인 참여를 이끌어냈다. 

이어 '알룬브릭'을 통해 국내 ALK 양성 비소세포성폐암 환자들의 치료 환경이 개선되길 바란다는 응원 메시지를 전하며 행사를 마무리했다.

 

휴온스내츄럴, '이너셋 눈건강 루테인 아스타잔틴' 출시

휴온스내츄럴은 7일 하루 한 알로 눈의 피로와 노화 관리에 도움을 줄 수 있는 5중 기능성 건강기능식품 '이너셋 눈건강 루테인 아스타잔틴'을 출시했다.

'이너셋 눈건강 루테인 아스타잔틴'은 마리골드꽃추출물(루테인), 헤마토코쿠스추출물(아스타잔틴) 등을 주원료로 비타민 A, 비타민 E, 아연 등 눈건강과 세포 보호, 항산화에 필요한 성분을 복합 배합한 5중 복합 기능성 제품이다.

마리골드 꽃에서 추출한 루테인은 망막의 중심 시력을 담당하는 황반 밀도를 증가시켜 눈의 노화를 막는 데 도움을 주며, 헤마토코쿠스에서 추출한 아스타잔틴은 눈 근육의 수축·이완 조절력을 돕고, 망막의 혈류를 개선해 눈의 피로를 줄여 준다.

이번 제품은 PTP 개별 포장으로 편의성과 휴대성, 위생성을 더했으며, 캡슐 크기도 400mg으로 작아 부담없이 간편한 섭취가 가능하다.

한편, '이너셋'(Innerset)은 휴온스내츄럴의 건강식품 및 이너뷰티 브랜드로 '몸 안에서부터 건강하게 세팅한다'는 의미를 담고 있다. 

 

SCM생명과학 급성 췌장염 치료제 개발단계 희귀의약품 지정

SCM생명과학의 급성 췌장염 줄기세포치료 신약 'SCM-AGH'가 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다.

이번 지정은 올해 8월 28일 시행된 '첨단재생바이오법'에 따른 것이다. 세포치료제 등 바이오의약품의 신속 심사와 허가를 가능케 하는 내용이 골자다.

SCM생명과학 관계자는 "SCM-AGH의 임상 2b상 결과를 바탕으로 2024년께 조건부 품목허가를 받을 수 있을 것으로 기대한다"며 "타 의약품에 우선해 심사하는 '신속처리대상' 지정 신청이 가능할 것"이라고 말했다. SCM-AGH는 현재 임상 2a상 단계에 있다.

SCM-AGH는 SCM생명과학이 개발 중인 동결형 제형의 세포치료제다. 현재 급성 췌장염을 비롯해 아토피 피부염, 급성 호흡곤란증후군 등으로 적응증을 확대하는 연구가 진행 중이다.


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.

      • 회사명 : (주)헬코미디어
      • 서울특별시 마포구 매봉산로2길 45, 302호(상암동, 해나리빌딩)
      • 대표전화 : 02-364-2002
      • 청소년보호책임자 : 이슬기
      • 제호 : 헬스코리아뉴스
      • 발행일 : 2007-01-01
      • 등록번호 : 서울 아 00717
      • 재등록일 : 2008-11-27
      • 발행인 : 임도이
      • 편집인 : 이순호
      • 헬스코리아뉴스에서 발행하는 모든 저작물(컨텐츠, 기사)는 저작권법의 보호를 받는 바, 무단·전재·복제·배포 등을 금합니다.
      • 「열린보도원칙」 당 매체는 독자와 취재원 등 뉴스이용자의 권리 보장을 위해 반론이나 정정보도, 추후보도를 요청할 수 있는 창구를 열어두고
        있음을 알려드립니다. 고충처리인 이슬기 02-364-2002 webmaster@hkn24.com
      • Copyright © 2024 헬스코리아뉴스. All rights reserved. mail to admin@hkn24.com
      ND소프트
      편집자 추천 뉴스
      베스트 클릭