일본 후생노동성이 최근 말썽을 빚고 있는 혈청알부민제제에 대한 조사에 착수했다.

후생노동성은 8일 다나베미쓰비시제약이 유전자재조합 혈청알부민제제 개발과정에서 시험데이터를 위조했다는 증거를 확보하기 위해 이 회사 본사 현장조사에 들어갔다.

후생노동성은 다나베미쓰비시의 내부조사 결과를 담당자로부터 청취하는 한편, 다른 제품의 위조 유무와 조직적으로 이뤄졌는지 등에 대해 조사하고 있다.

말썽이 된 제제는 다나베미쓰비시가 자회사와 공동개발, 지난해 5월부터 판매하고 있는 혈청알부민제제 '메드웨이주사제 5%'이다.

다나베미쓰비시제약은 지난달 24일 메드웨이주사제의 시험데이터에 위조사실이 드러나자 판매허가증을 반납하고 제품을 리콜했다.<헬스코리아뉴스>