글리벡, GIST 수술 후 보조요법 국내 식약청 승인
글리벡, GIST 수술 후 보조요법 국내 식약청 승인
  • 임호섭 기자
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2009.03.10 15:56
  • 댓글 0
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▲ 글리벡
한국노바티스(대표 : 피터 야거)는 자사의 ‘글리벡’(백혈병치료제)이 국내 위장관기질종양(GIST, 기스트) 환자의 종양 제거 수술 후 보조요법으로 지난 4일 식약청의 승인을 획득했다고 밝혔다.

앞서 글리벡은 지난해 8월 미국식품의약국(FDA)에서 기존의 치료법을 크게 개선했거나 효과가 월등히 좋은 혁신적 신약에 대해서만 부여하는 우선 심사 지위를 적용, 약 4개월 만에 기스트 수술 후 보조요법으로 승인을 받은 바 있다.



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