【헬스코리아뉴스】FDA가 미국 생명공학 전문업체 임클론시스템과 암젠의 대장암치료제 임상에 의문을 품고 나섰다.
FDA는 12일 임클론의 '얼비툭스'와 암젠의 '벡티빅스'가 특정 유전자(K-ras)의 돌연변이를 가진 사람에게서 보다 정상적인 K-ras유전자를 가진 사람에게 훨씬 더 효과적이라는 주장에 이의를 제기하고 외부전문가의 자문을 구할 것이라고 밝혔다.
이는 표적 항암제가 단일 약물보다 효과가 우수한지에 대한 의문을 지속시키고 있는 중 나온 것으로 주목된다.
임클론사는 최근 릴리와 브리스톨마이어에 미국시장내 얼비툭스의 공동마케팅을 제안했다.
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