혈액응고방지제 3파전 치열
혈액응고방지제 3파전 치열
바이엘 '리바록사반' 임상 성공으로 불꽃 대결
  • 이경숙 해외의약전문기자
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2008.11.11 08:22
  • 댓글 0
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【헬스코리아뉴스】바이엘이 심혈을 기울여 개발하고 있는  혈액응고방지제 '리바록사반rivaroxaban'이 심장마비 및 뇌졸중 위험을 감소시키는 것으로 나타났다.

리바록사반은 Factor Xa 저해제로 Factor Xa는 혈소판이 서로 엉키면서 응고되게 하는데 도움을 주는 단백질이다

미국 심장학회에서 10일 발표된 연구결과에 따르면 다양한 용량의 리바록사반을 3500명의 급성관성동맥증후군 환자에게 투여한 결과 상기와 같은 사실이 밝혀졌다.

연구팀은 대게 혈관 수술을 받고 저용량 아스피린이나 '플라빅스Plavix'등을 복용하고 있는 참가자를 2그룹으로 나눠 추가로 리바록사반 또는 위약을 주었다.

그 결과 리바록사반 5mg 복용 환자의 6.1%, 20mg 복용환자의 15.3%, 위약 복용군의 3.3%에서 출혈이 발생했다. 그러나 출혈의 82%는 가벼운 수준이었다. 

바이엘은 이번 2상 임상실험 결과를 토대로 리바록사반 2.5mg과 5mg을 1일 2회 투여하는 3상 임상을 시작할 것이라고 밝혔다.

이로서 현재 개발중인 브리스톨 마이어, 화이자등과 3파전이 불꽃을 튀게 됐다. 현재 경구용 치료제는 1950년대 승인된 '와파린warfarin'이 있다.

'헤파린heparins' '저분자량헤파린(LMWH)과 헤파린' '저분자량헤파린(LMWH)'과 같은 주사제는 오랫동안 임상에서 사용이 확립돼 있다.


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