식품의약품안전청은 17일, 유니세프(유엔아동기금)를 통해 베트남에 수출된 LG생명과학의 B형 간염백신(유박스B)을 맞고 베트남 유아 3명이 사망했다는 보도와 관련, “이 백신이 수출된 다른 23개 국가에서 보고된 부작용 사례가 없는 등을 고려할 때 제품 품질보다는 유통과정에서 문제가 발생했을 가능성에 더 큰 무게를 두고 있다”고 밝혔다.

식약청은 “베트남에서 발생한 이상반응과 관련이 있는 제품은 식약청의 국가검정을 거쳐 전량 수출되어 국내에는 시판되지 않았으나, 최종원액이 동일한 제품(제조번호 UVX05029, 제조일자‘05.8.31)의 일부(89,940바이알)가 국내에 유통되었다”며 “WH0도 백신품질과 관련된 문제가 아닌 것으로 보고있다”고 덧붙였다.

식약청은 또 “잠정 안전조치 차원에서 엘지생명과학에 WHO의 조사가 진행되는 동안 동 제품이 일시적으로 유통 및 사용되지 않도록 조치하였다”고 설명했다.

식약청 관계자는 “베트남정부에 구체적인 이상반응에 대한 역학조사결과 통보를 협조 요청했다”며 “WHO와 협조해 지속적으로 관련 자료를 검토하여 최종 조사결과가 통보되는 즉시 후속조치할 예정”이라고 밝혔다.