보건복지부는 15일 바이오벤처 크레아젠(주)이 수지상세포를 이용한 신장암 세포치료제 '크레아박스-알씨씨'를 개발, 식품의약품안전청에서 품목허가를 1차 획득(임상 2상 성공 후 제품 출시) 했다고 밝혔다.
크레아박스-알씨씨는 지난 2003년 5월부터 3년간 4기의 전이성 신장암환자들을 대상으로 임상시험을 실시, 66%의 종양진행 억제효과를 나타냈다. 환자 자신의 혈액에서 면역세포를 분리하여 수지상세포치료제를 제조하므로 기존의 화학항암제나 방사선치료에 비해 독성이나 부작용이 나타나지 않고 입원없이 통원치료가 가능하다는 장점이 있다.
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