대웅제약, 美심장학회서 심장섬유화 치료 후보물질 효능 발표
대웅제약, 美심장학회서 심장섬유화 치료 후보물질 효능 발표
  • 김은지 기자
  • admin@hkn24.com
  • 승인 2017.11.21 17:24
  • 댓글 0
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[헬스코리아뉴스 / 김은지 기자] 대웅제약은 13일 미국 캘리포니아에서 열린 미국심장학회에서 심장섬유화 치료제로 개발하고 있는 Prolyl-tRNA Synthetase(PRS) 저해제인 ‘DWN12088’에 대한 전임상시험 결과를 미국에서 처음으로 공개했다.

DWN12088은 심근 경색 후 발생하는 심장섬유화와 과도한 염증 현상을 근본적으로 치료할 수 있는 경구용 심장섬유화 치료물질이다.

연구진에 따르면 심부전증이 발병한 동물에 DWN12088을 경구 투여한 결과, 체중 1kg당 1mg의 소량만으로도 심장섬유증 현상을 억제했으며, 인체 심장 세포에 대해서도 항섬유화 효능을 나타냈다.

대웅제약의 섬유증치료제 과제는 과기부 지원을 받아 BIOCON사업단과 공동연구로 진행됐다. 대웅제약은 후보물질로 도출된 DWN12088의 임상시험을 내년 상반기 중 개시, 오는 2021년에 섬유증치료제 승인을 목표로 개발에 박차를 가할 예정이라고 밝혔다.

한편, 심장섬유증은 심근 경색 후 발생해 심장 조직을 딱딱하게 하고 결국에는 심장이 제 기능을 발휘할 수 없게 되어 생명을 위협하는 치명적인 질병이다. 현재까지 효과적인 치료제가 개발되지 않아 혁신 신약 개발이 절실히 요구되는 상황이다.


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